Metrikler
Yayın
35
Açık Erişim
1
BM Sürdürülebilir Kalkınma Amaçları
Eğitim Bilgileri
1992 - 1996
1992 - 1996Tıpta Uzmanlık
Diğer (Kurumlar,hastaneler Vb.), Hastaneler, İstanbul Haydarpaşa Numune Eğitim Ve Araştırma Hastanesi, Türkiye
Akademik Ünvanlar / Görevler
2017 - 2021
2017 - 2021Doç. Dr.
Ondokuz Mayıs Üniversitesi, Tıp Fakültesi, Dahili Tıp Bilimleri Bölümü
Makaleler
Tümü (11)
SCI-E, SSCI, AHCI (4)
SCI-E, SSCI, AHCI, ESCI (6)
ESCI (2)
Scopus (7)
TRDizin (3)
Diğer Yayınlar (2)
2024
20241. The Efficacy and Outcomes of Renal Replacement Therapy in Pediatric Metabolic Disorders
Onal H. G., Nalçacıoğlu H., Ozer I., Karali D.
JOURNAL OF CLINICAL MEDICINE
, cilt.13, sa.21, 2024 (SCI-Expanded, Scopus)
2022
20222. Refeeding Syndrome Developed in a Patient With Kwashiorkor Can Mimic Findings of Mitochondrial Disorder
Özer I.
CLINICAL MEDICINE INSIGHTS-CASE REPORTS
, cilt.15, 2022 (ESCI, Scopus)
2021
20213. As a Failure to Follow Basic Medical Rules for a Sample, Has a Costly Diagnosis of a Zoonosis
Özer I.
CLINICAL MEDICINE INSIGHTS-CASE REPORTS
, cilt.14, 2021 (ESCI, Scopus)
2021
20214. Endoplasmic reticulum stress in leukocytes from phenylketonuric patients
Bardak K., Özer I., AMANVERMEZ R.
TURKISH JOURNAL OF BIOCHEMISTRY-TURK BIYOKIMYA DERGISI
, cilt.46, sa.5, ss.573-579, 2021 (SCI-Expanded, Scopus, TRDizin)
2021
20215. Assessing mental health in children and adolescent with MTHFR polymorphisms: psychiatric disorders, executive functioning, and symptom profile in a Turkish clinical sample
Poyraz Findik O. T., Murat D., Gumustas F., Rodopman Arman A., Özer I.
CHILDRENS HEALTH CARE
, cilt.50, sa.2, ss.220-237, 2021 (SSCI, Scopus)
2020
20206. Interictal epileptiform discharges on electroencephalography in children with methylenetetrahydrofolate reductase (MTHFR) polymorphisms
Karatoprak E., Sozen G., Yılmaz K., Özer I.
Neurological Sciences
, cilt.41, sa.3, ss.631-636, 2020 (SCI-Expanded, Scopus)
2019
20197. A two days old newborn with partial biotinidase deficiency presenting with treatment resistant convulsions
Özer I., Eser S., Aygün C.
Journal of Experimental and Clinical Medicine (Turkey)
, cilt.36, sa.4, ss.125-129, 2019 (Scopus)
2013
20138. Obez Çocuklarda Serum B12 Vitamini Seviyelerinin Normal Populasyon İle Karşılaştırılması
SEZER Ö., ERGÜVEN M., ÖZER I., AYDAN SAĞLAM Z.
Eurasian Journal of Family Medicine , cilt.2, sa.2, ss.65-69, 2013 (Hakemli Dergi)
2011
20119. Çocukta İki Traflı Böbrek Taşının Nadir Bir Nedeni: D Vitamini İntoksikasyonu
Yasar A., FIRAT F., ÖZER I., ÖZER S., ERDEMİR F.
GOP üniversitesi Tıp Fakültesi Dergisi , cilt.3, sa.3, ss.19-25, 2011 (Hakemli Dergi)
2011
201110. Hereditary Tyrosinemia Presented by Hypophosphatemic Rickets in Fifteen old Male Patient: A Rare Case Report
SÜTÇÜ M., KILIÇ A., ÜNÜVAR E., GERENLİ N., CANTEZ M. S., ÖZER I., et al.
Çocuk Dergisi , cilt.11, sa.1, ss.32-35, 2011 (TRDizin)
2003
200311. Hafif Zihinsel Geriliği Olan Çocuklarda Genel Sağlık Durumu Değerlendirmesi
ÖZER I., ÖNER ÖZDAŞ D., SEVİM H., TÜRKMEN KARAAĞAÇ A., Mollaoğlu B., Abbasoğlu K., et al.
MEANDROS MEDICAL AND DENTAL JOURNAL
, cilt.4, ss.9-12, 2003 (TRDizin)
Hakemli Bilimsel Toplantılarda Yayımlanmış Bildiriler
2017
20171. VELİLERİN OKUL ÖNCESİ ÖĞRETMENİNE İLİŞKİN METAFORİK ALGILARI
ÇİLEK A., ÖZER I.
EĞİTİM YÖNETİMİ FORUMU 8, Ankara, Türkiye, 17 - 19 Ekim 2017, (Özet Bildiri)
2017
20172. Farklı klinik spektrumda mitkondrial hastalık tanılı iki yenidoğan olgusu
özümüt s., ÜSTÜN N., MUNGAN AKIN İ., ÖZER I., CELEP Ö., mocan y., et al.
25. UNEKO, 12 - 16 Nisan 2017, (Özet Bildiri)
2017
20173. Rastlantısal olarak saptanan sol atrial trombüslü bir yenidoğan olgusu
MUNGAN AKIN İ., canizci p., özümüt s., ÜSTÜN N., ÖZER I., ARSLANOĞLU S., et al.
25. UNEKO, 12 - 16 Nisan 2017, (Özet Bildiri)
2016
20164. Sinüs Ven Trombozu ile Prezente olan Homosistinüri Tanılı Hasta
ERGÜVEN M., YÜKSEL KARATOPRAK E., ÖZER I., ERTEKİN M., PİRİM G., SAVCI G.
52. Türk Pediatri Kongresi, Antalya, Türkiye, 15 - 19 Mayıs 2016, ss.91, (Özet Bildiri)
2016
20165. Yenidoğanda Fulminant Karaciğer Yetmezliği: Tirozinemi mi? Hemokromatoz mu?
ÖZÜMÜT SEVÜK S. H., MUNGAN AKIN İ., ÖZER I., BULUT ÖZDEMİR Ö. E., ÇAM S., ZEMHERİ E., et al.
24. Ulusal Neonatoloji Kongresi, Antalya, Türkiye, 17 - 20 Nisan 2016, ss.240, (Özet Bildiri)
2016
20166. Yenidoğanda fulminant karaciğer yetmezliği: Tirozinemi mi? Hemokromotoz mu?
ÖZÜMÜT S., MUNGAN AKIN İ., ÖZER I., BULUT Ö., ÇAM S., ZEMHERİ I. E., et al.
24. Ulusal Neonatoloji Kongresi, Antalya, Türkiye, 17 - 20 Nisan 2016, (Özet Bildiri)
2016
20167. Erken renal tutulum ile seyreden metilmalonik asidemi olgu sunumu
ÖZER I., KİŞİOĞLU M., BİRİNCİ S., ÖZCİHAN O., SEFER A. O., AKSAKAL M. T., et al.
38. Pediatri Günleri, İstanbul, Türkiye, 3 - 06 Nisan 2016, (Özet Bildiri)
2015
20158. Marmara metabolism group consensus report for large neutral amino acids
ÖZER I., Zübarioglu T., ÖNAL H., GÖKÇAY G. F., SAĞLAM H., CESUR Y., et al.
Annual Symposium of the Society for the Study of Inborn Errors of Metabolism (SSIEM), Lyon, Fransa, 1 - 04 Eylül 2015, cilt.38, ss.338, (Özet Bildiri)
2015
20159. Metabolic Group Study For Consensus Development On The Management of Phenylketonuria
DEMİRKOL M., BALCI M. C., ÖZER I., AKTUĞLU ZEYBEK A. Ç., SAĞLAM H., CESUR Y., et al.
JOURNAL OF INHERITED METABOLIC DISEASE, Lyon, Fransa, 1 - 04 Eylül 2015, cilt.38, ss.349, (Özet Bildiri)
2015
201510. Metabolic group study fro concensus development on nutritional treatment for phenylketonuria
ÇAKIR BİÇER N., GÖKÇAY G. F., ÖNAL H., ALTAY İ. S., ÖZER I., SAĞLAM H., et al.
Annual Symposium of the Society for the Study of Inborn Errors of Metabolism (SSIEM), Lyon, Fransa, 1 - 04 Eylül 2015, cilt.38, (Özet Bildiri)
2015
201511. Profound biotinidase deficiency: natural course of the disease and impact of treatment in adult patients
DEMİRKOL M., ÇAKAR N. E., GÜNEŞ D., KARACA M., BALCI M. C., TÜRKOĞLU Ü., et al.
Annual Symposium of the Society for the Study of Inborn Errors of Metabolism 2015, Fransa, 01 Eylül 2015, (Özet Bildiri)
2015
201512. The first index case of phenylketonuria, polysplenia syndrome and methylene tetrahydrofolate reductase mutation from newborn screening
ÖZER I., ÇAM S., ULUKAYA DURAKBAŞA Ç., KIRAL A.
Annual Symposium of the Society of Inborn Errors of Metabolism, LİON, Fransa, 1 - 04 Eylül 2015, cilt.38, ss.346, (Özet Bildiri)
2015
201513. Karaciğer fonksiyon bozukluğu ile belirti verebilen nadir bir hastalık: CDG
ÇAM S., ÖZER I., GÜVEN A.
10. Ulusal Hepatoloji Kongresi, İstanbul, Türkiye, 27 - 30 Mayıs 2015, (Özet Bildiri)
2015
201514. L-2 Hidroksiglutarik Asidüri’de Beyin Tümörü Gelişimi Takipte Dikkate Alınmalıdır: Olgu Sunumu
YÜKSEL KARATOPRAK E., SÖZEN G., YILMAZ K., ÖZER I.
17. Ulusal Çocuk Nöroloji Kongresi, İzmir, Türkiye, 6 - 09 Mayıs 2015, ss.148-149, (Özet Bildiri)
2015
201515. Nadir bir semptom ve nadir bir hastalık birlikteliği: Niemann Pick Tip C
YILMAZ K., SÖZEN G., YÜKSEL KARATOPRAK E., ÖZER I.
17. Ulusal Çocuk Nörolojisi Kongresi, İzmir, Türkiye, 6 - 09 Mayıs 2015, ss.58, (Özet Bildiri)
2014
201416. Lizozomal depo hastalıklarında hastalıkla ilişkisiz izlem sorunları
ÖZER I., ÇAM S.
IV. Uluslararası Katılımlı Lizozomal Hastalıklar Kongresi, Antalya, Türkiye, 17 - 20 Nisan 2014, (Özet Bildiri)
2014
201417. İnvitro fertilizasyon nadir hastalıklar görülme sıklığını arttırıyor mu? bir invitro fertilizasyon sonucu: 2 Niemann Pick, 1 Ailevi Akdeniz Ateşi.
ÖZER I., ÇAM S., SALTIK S., YILMAZ K.
IV. Uluslararası Katılımlı Lizozomal Hastalıklar Kongresi, Antalya, Türkiye, 17 - 20 Nisan 2014, (Özet Bildiri)
2014
201418. Gaucher Hastalarında enzim replasman tedavisi uzun dönem izlem sorunları
ÖZER I., ÇAM S., YILDIZ M.
IV. Uluslararası Katılımlı Lizozomal Hastalıklar Kongresi, Antalya, Türkiye, 17 - 20 Nisan 2014, (Özet Bildiri)
2012
201219. Ciddi hepatik tutulumla seyreden bir enfeksiyöz mononükleoz olgusu
ÖZTÜRK N., YASA E. O., ERGÜVEN M., ALTIN T., ÇAM S., ÖZER I.
56. Türkiye Milli Pediatri Kongresi, KKTC, Türkiye, 28 Kasım - 02 Aralık 2012, (Özet Bildiri)
2012
201220. Galaktozüri ile başvuran Niemann Pick Tip C olgusu
ÖZER I., ÇAM S., KIRAL A.
III. Uluslararası Katılımlı Lizozomal Hastalıklar Kongresi, KKTC, Türkiye, 26 - 29 Nisan 2012, cilt.4, (Özet Bildiri)
2011
201121. Bir olgu nedeniyle fosfo mannoz izomeraz eksikliği tanı ve tedavi yaklaşımı
ÖZER I., ÇAM S.
XI. Metabolik Hastalıklar ve Beslenme Kongresi, İzmir, Türkiye, 14 - 16 Nisan 2011, (Özet Bildiri)
Kitaplar
2020
20202. Klinik Bulgular ile Metilen Tetra Hidro Folat Redüktaz Polimorfizmleri
ÖZER I.
Metilen Tetra Hidro Folat Redüktaz, Özer I, Editör, Türkiye Klinikleri Pediatri Dergisi, ss.5-12, 2020
2020
20203. Toplum Sağlığı Açısından Metilen Tetra Hidro Folat Redüktaz Polimorfizmleri
ÖZER I.
Metilen Tetra Hidro Folat Redüktaz Polimorfizmleri, Özer Işıl, Editör, Türkiye Klinikleri Pediatri Dergisi, Ankara, ss.30-34, 2020
Desteklenen Projeler
2018 - 2023
2018 - 2023Kalıtsal metabolik hastalıkların erken tanısı ve ataklarının tespitinde elektronik burun yönteminin kullanılması
Yükseköğretim Kurumları Destekli Proje , BAP Diğer
Özer I. (Yürütücü)