Metrikler
Yayın
14
Makaleler
Tümü (6)
SCI-E, SSCI, AHCI (3)
SCI-E, SSCI, AHCI, ESCI (3)
Scopus (4)
TRDizin (4)
2024
20241. Investigation of the possible effects of night shift on telomere length and mtDNA copy number in nurses
Koyuncu H., Kara N., Dabak Ş.
NUCLEOSIDES NUCLEOTIDES & NUCLEIC ACIDS
, cilt.43, sa.11, ss.1346-1359, 2024 (SCI-Expanded, Scopus)
2008
20082. X Kromozom Anöploidili Habituel Abortus ve İnfertilite Olguları/HABITUAL ABORTION AND INFERTILITY CASES WITH X CHROMOSOME ANEUPLOIDY
Bekar Tural Ş., Kara N., Güneş S., Alpaslan Pınarlı F., Koçak İ., Ökten G.
TURKISH JOURNAL OF OBSTETRICS AND GYNECOLOGY , cilt.5, sa.2, ss.22-25, 2008 (TRDizin)
2008
20083. Recurrent Miscarriages in a Patient withFamilial T(13), Inv(9) and Thrombophilia
Bekar Tural Ş., Kara N., Ökten G., Güneş S., Koçak İ., Sağlam İ. Y., et al.
Turkiye Klinikleri J Gynecol Obst , cilt.18, sa.4, ss.270-273, 2008 (TRDizin)
2007
20074. The frequency of CCR5delta32 polymorphism in the central Black Sea coastal region in a healthy population
Güneş S., Kara N., Baǧci H.
Turkish Journal of Medical Sciences
, cilt.37, sa.1, ss.17-19, 2007 (SCI-Expanded, Scopus, TRDizin)
2007
20075. 69 XXX karyotipli Triploidi Sendromu
Güneş S., Açıkgöz Y., Kara N., Gülsen Ö., Özlem S., Yiğit S.
Türkiye Klinikleri Journal of Medical Science , cilt.27, ss.276-278, 2007 (SCI-Expanded, Scopus)
2005
20056. Samsun ve Çevresinde 2000-2005 Yılları Arasında Amniosentez Sitogenetik Analiz Sonuçlar
Kara N., Ökten G., Güneş S., Koçak İ., Yiğit S., Bekar Tural Ş., et al.
JOURNAL OF EXPERIMENTAL AND CLINICAL MEDICINE , cilt.22, sa.3, ss.119-122, 2005 (Scopus, TRDizin)
Hakemli Bilimsel Toplantılarda Yayımlanmış Bildiriler
2006
20061. De novo 46,XX,del(18)(q21.2→qter) karyotipli bir olgu.
ÖKTEN G., GÜNEŞ S., KARA N., TAŞDEMİR H. A., SEZER Ö.
VII. Ulusal Prenatal Tanı ve Tıbbi Genetik Kongresi. Kayseri., Kayseri, Türkiye, 17 - 20 Mayıs 2006, ss.1-185, (Özet Bildiri)
2006
20062. Ailesel t(1;17)(p34;q25) dengeli translokasyon taşıyıcısı üç mental retardasyon ve epilepsy olgusu.
GÜNEŞ S., KARA N., ÖKTEN G., TAŞDEMİR H. A., SEZER Ö., YİĞİT S., et al.
VII. Ulusal Prenatal Tanı ve Tıbbi Genetik Kongresi. Kayseri., Kayseri, Türkiye, 17 - 20 Mayıs 2006, ss.1-185, (Özet Bildiri)
2006
20063. Mosaik 46,XY/45,XY,r(6)(p24q26) kromozom kuruluşlu bir olgu.
ÖKTEN G., KARA N., GÜNEŞ S., ARTAN S., TAŞDEMİR H. A., SEZER Ö.
VII. Ulusal Prenatal Tanı ve Tıbbi Genetik Kongresi. Kayseri., Kayseri, Türkiye, 17 - 20 Mayıs 2006, ss.1-185, (Özet Bildiri)
2005
20054. 69,XXX Karyotipe Sahip Bir Triploidi Olgusu.
GÜNEŞ S., AÇIKGÖZ Y., KARA N., ÖKTEN G., SEZER Ö., YİĞİT S.
IX. Ulusal Tıbbi Biyoloji Kongresi. Manisa., Manisa, Türkiye, 24 - 27 Kasım 2005, (Özet Bildiri)
2005
20055. 45,X/46,X,i(Xq) Karyotipe Sahip iki Mozaik Turner Sendromlu Olgu
GÜNEŞ S., KARA N., SÜRÜCÜ B., ÖKTEN G., YİĞİT S., SEZER Ö.
IX. Ulusal Tıbbi Biyoloji Kongresi. Manisa., Manisa, Türkiye, 24 - 27 Kasım 2005, (Özet Bildiri)
Desteklenen Projeler
2018 - 2020
2018 - 2020Çocukluk çağı obezitesinde potansiyel biyomarker olabilecek epigenetik değişikliklerin incelenmesi
Yükseköğretim Kurumları Destekli Proje , BAP Diğer
KARA N. (Yürütücü)
2015 - 2018
2015 - 2018Thymoquinone ve cytosine arabinosid?in akut miyeloid lösemi hücre hattında apoptozis ve hücre çoğalmasına etkileri
Yükseköğretim Kurumları Destekli Proje , BAP Diğer
KARA N. (Yürütücü)
2015 - 2016
2015 - 2016FMR1 gene mutation screening by TP-PCR in patients with premature ovarian failure and fragile-X.
Yükseköğretim Kurumları Destekli Proje , BAP Diğer
KARA N. (Yürütücü)