A Noval Case With NFKB2 Mutation of Tatal Alopecia, Autoimmunity, Central Hypothyroism: Acombined Immunodeficiency

HANCIOĞLU G., ALTUNDAĞ E., YILDIRAN A.

2019 Meeting of the European Society For Immunodeficincies, 18 - 21 Eylül 2019, (Tam Metin Bildiri)

  • Yayın Türü: Bildiri / Tam Metin Bildiri
  • Ondokuz Mayıs Üniversitesi Adresli: Evet