A Noval Case With NFKB2 Mutation of Tatal Alopecia, Autoimmunity, Central Hypothyroism: Acombined Immunodeficiency
2019 Meeting of the European Society For Immunodeficincies, 18 - 21 Eylül 2019, (Tam Metin Bildiri)
- Yayın Türü: Bildiri / Tam Metin Bildiri
- Ondokuz Mayıs Üniversitesi Adresli: Evet