Bir Vaka Nedeniyle Frajil X Sendromu Ve Paternal Geçiş

MUTLU ALBAYRAK H., SANRI A., YALÇIN H. Y., AYMELEK H. S., ALTUNDAĞ E., ABUR Ü., ...Daha Fazla

3. Ulusal Çocuk Genetik Sempozyumu, Türkiye, 11 - 13 Ekim 2017, (Özet Bildiri)

  • Yayın Türü: Bildiri / Özet Bildiri
  • Basıldığı Ülke: Türkiye
  • Ondokuz Mayıs Üniversitesi Adresli: Evet