Akademik Veri Yönetim Sistemi
Türk Nöroşirurji Derneği 25. Bilimsel Kongresi, Antalya, Türkiye, 15 - 18 Nisan 2011, ss.189, (Özet Bildiri)
Giriş: Konjenital kafatası defektleri çok nadir anomalilerdir ve etyolojileri
halen açıklanamamıştır. Genellikle parietal kemikte gözlenir “Foramina
Parietalia Premagna”. %20 oranında “aplasia cutis congenita” lezyonuyla
beraber görülür. Kafatası kemik defekti normal beyin, dura, meninksler
ve cilt ile birlikte gözlenir. Orta hat kapanma defekti ile birlikte özlenmesi
ise oldukça nadirdir.
Gereç ve Yöntem: 15 günlük bebek, başında şişlik, belinde kese ve
bacaklarını oynatamama nedeniyle başvurdu. Nörolojik muayenesinde
genel durum iyi etrafla ilgili emme refleksi iyi, her iki gözde yukarı bakış
paralizisi mevcut. Fizik muayenesinde Fontaneller açık ve gergin. 7 cm. X
7 cm. Frontal kemik defekti mevcut ve defekt ileri derecede bombe. Arka
fontanel 2x3 cm açık ve bombe. Torakolomber bölgede 6x4,5 cm. lik orta
hat kapanma defekti mevcut. Baş çevresi 42.8 cm. (Normal persentilin
üstünde) Hastaya aynı seansta kese tamiri yapıldı ve vetriküloperitoneal
şant uygulandı.
Tartışma: Frontal kemik agenezisi ile seyreden konjenital kafatası
kemiği defekti oldukça nadir görülüp Spinal orta hat kapanma defekti ve
nonkominikan hidrosefali birlkteliği ile ilgili literatürde az sayıda makale
mevcuttur.
Anahtar Sözcükler: Frontal agenezi, meningomiyelosel, orta hat
kapanma defekti