Yenidoğanda Hematolojik ve Onkolojik Hastalıklara Yaklaşım., Canan ALBAYRAK, Editör, Türkiye Klinikleri Yayınevi, Ankara, ss.37-40, 2025
Mikroanjiyopatik hemolitik anemi küçük damarlarda oluşan tıkaçlara çarpan eritrositlerin mekanik olarak parçalanmasıyla oluşan ve periferik yaymada şistosit adı verilen fragmente eritrositler ve trombositopeni ile seyreden trombotik mikroanjiyopati sendromlarında görülen çok nadir bir anemi tipidir. Mikroanjiopatik hemolitik anemi ve trombositopeni görülen hastalarda direkt anti-globulin testi pozitif bulunursa Evans sendromu düşünülmelidir. Direkt anti-globulin testi negatif bulunursa koagülasyon testleri uzamış ve D-dimer testi yüksek bulunursa yaygın damar içi pıhtılaşması tanısı konulabilir. ADAMTS13 antijeni düşük ve ADAMTS13 antikoru varsa immün trombotik trombositopenik purpura (TTP), ADAMTS13 antijeni düşük ve antikor yoksa kalıtsal TTP tanısı konulabilir. Kalıtsal TTP yenidoğanda erken bilirubin artışı, anemi ve trombositopeni ile bulgu verebilir, tanı konulur ve taze donmuş plazma infüzyonu ile ataklar tedavi edilebilir.