Akademik Veri Yönetim Sistemi
Türk Nöroşirurji Derneği 25. Bilimsel Kongresi, Antalya, Türkiye, 15 - 18 Nisan 2011, ss.187-188, (Özet Bildiri)
Giriş: Fibröz displazi benign ve yavaş progresyon gösteren bir hastalık
olup etkilediği kemiğin histolojik yapısında irregüler fibröz doku yerleşimi
ile karakterize ve nadir görülen bir hastalıktır. 3 Tipi mevcut olup en
sık görülen tipi monostotik tiptir, polyostotik tip ve Mc cune albright
sendromu olarak görülebilir.
Gereç Yöntem: 16 Yaşında kadın hasta, sağ frontal bölgede 4X7 cm’lik
şişlik sebebiyle kliniğimize başvurdu. Nörolojik muayenesinde kafada
şekil bozukluğu ve şişlik dışında herhangi bir patoloji saptanmadı. MR
ve CT görüntülemesinde lezyonun sağ parietal kemikten başlayarak
temporale, frontale oradanda orbita üst, yan ve alt duvarına ve sfenoid
kemiğe yayıldığı gözlendi. Biyopsi sonucu fibröz displazi olarak rapor
edildi. Hasta opere edilerek lezyonun infiltre ettiği kemik dokular total
eksize edildi ve aynı seansta kranioplasti uygulandı.
Tartışma ve Sonuç: Temporal kemik tutulumu ile seyreden fibröz displazi oldukça nadir görülen ve yavaş ilerleyen bir hastalıktır. Tutulan kemiğin
komşulukları sebebiyle ciddi komplikasyonlara ve nörolojik defisitlere
sebep olabilir (duyma ve görme bozuklukları gibi). Bu hastalıkta erken
cerrahi girişim ile bu komplikasyonlar önlenebilir, aynı seansta kemik
defektin tamirini önermekteyiz.
Anahtar Sözcükler: Fibröz displazi, kranioplasti