A Case with NADPHX Dehydratase Deficiency: A Newly Defined Mutation in a Novel Neurodegenerative Disorder

ÖZ TUNÇER G., RANDA N. C., AYDIN S., AKSOY A.

International Symposium on Genetic Role of Neurometabolic Diseases with Infantile Epilepsy, Taipei, Tayvan, 22 Ekim 2021, (Özet Bildiri)

  • Yayın Türü: Bildiri / Özet Bildiri
  • Basıldığı Şehir: Taipei
  • Basıldığı Ülke: Tayvan
  • Ondokuz Mayıs Üniversitesi Adresli: Evet