ÇOCUKLUK ÇAĞI EWİNG SARKOMU TANILI HASTALARIMIZ TANI, TEDAVİ VE TAKİP SONUÇLARI


Alan Ş., Ramazanoğlu D., Gürsel Ş. B., Serarslan A., Meydan A. D., Özbek Okumuş N.

15. Ulusal Radyasyon Onkolojisi Kongresi, Antalya, Turkey, 6 - 10 December 2023, pp.214, (Summary Text)

  • Publication Type: Conference Paper / Summary Text
  • City: Antalya
  • Country: Turkey
  • Page Numbers: pp.214
  • Ondokuz Mayıs University Affiliated: Yes

Abstract

Amaç: Bu çalışmanın amacı, kliniğimize Ocak 2005- Aralık 2021

tarihleri arasında başvuran Ewing sarkomu tanılı çocukluk çağı hastalarımızın,

hasta, hastalık, tedavi özelliklerini ve takip sonuçlarını

sunmaktır.

Gereç ve yöntem: İlgili tarihler arasında kliniğimize Ewing sarkomu

tanısı ile başvuran 0-18 yaşları arasındaki 57 çocuk hastanın,

yaş, cinsiyet gibi hastaya ait özellikleri, tümör yerleşim yeri, evre gibi

bilgileri ile tedavi özellikleri ve sonrasındaki takip süreç bilgileri retrospektif

olarak derlendi.

Bulgular:Olguların tanı yaş ortancası 12 (min 1-max 18) olup,

17 hasta (%29,8) tanı anında 10 yaşının altındaydı. En sık tanı yaşı

%12,3 ile 16 yaş olarak saptandı. Erkek kız oranı n= 26/31(0,90/1)

şeklinde saptandı.

Tümöre ait özelliklere bakıldığında, başvuru anında hastalarımızın

46’sı (%80,7) nonmetastatik, 11’i ise (%19,3) metastatik evrede idi.

İki hastada tümör ekstraosseoz olup diğer tüm hastalarda osseoz olarak

yerleşimli idi. Primer tümörün yerleşim yerleri 17 hasta (%29,8)

ile en çok alt ekstremitede yerleşimli olduğu, sonra ise 10 hasta ile

(%17,5) üst ekstremite yerleşimli tümörler olduğu saptandı.

Tedavi özellikleri değerlendirildiğinde dört hasta (%7) hariç hastaların

primerine R0-2 rezeksiyonlar yapıldığı saptandı, ancak R0

rezeksiyon oranı 20 hasta ile %35,1 idi. Nonmetastatik hastalıkta

cerrahi öncesi neoadjuvan kemoterapi 41 hastaya(%89,1) uygulanmıştır.

Toplamda 31 hastanın (%54,4) sadece primer tümör lokalizasyonuna,

9 hastanın (%15,8) hem primerine hem metastazına, 9

hastanın ise (%15,8) sadece metastazına radyoterapi uygulanmıştır.

Hastaların tedavi seyirlerinde 17 hastanın primer tümör lokalizasyonuna

(%29,8) radyoterapi endikasyonu konmaz iken, 30 hastaya

(%52,6) mikroskobik veya makroskopik rezidü nedeniyle, 7 hastaya

(%12,3) kemoterapiye zayıf yanıt nedeniyle ve 3 hastaya ise (%5,3)

primerinin unrezektabl olması nedeni ile radyoterapi uygulanmıştır.

En çok metastaz nedeni ile ışınlama 16 hasta (%28.0) ile akciğer

radyoterapisi şeklinde olmuştur.

Primerine uygulanan radyoterapi tekniği açısından 26 hastada

(%45,6) ile field in field IMRT, 11 hastada (%19,3) VMAT – IMRT,

3 hastada ise (%5,3) 3D konformal radyoterapi kullanıldığı görülmüştür.

Yıllar içinde daha kompleks tedavi tekniklerinin kullanıldığı

izlenmiştir. Primere ortanca radyoterapi dozu 45 Gy (15-55,8Gy) 15

Gy alan hasta tedavi sırasında sepsis nedeni ile kaybedilmiştir.

Radyoterapi için 4 hastada (%7) alana giren over nedeni ile over

transpozisyonu ameliyatı yapılmıştır. 15 hasta ise (%26.3) otolog kemik

iliği nakli programına alınmıştır.

Tedavi sonuçları: Ortalama takip süremiz 79 ay olup, takip sürecinde

29 hastamız (%50,9) kaybedilmiştir. Bir hasta sepsis nedeni

ile kaybedilirken diğer hastalar hastalık nedeni ile kaybedilmişlerdir.

Takipleri sırasında metastatik olmayan 16 hastada (%34,7) metastaz

gelişmiş, 4 hastada (%8,7) ise hem lokal yineleme hem de metastaz

gözlenmiştir. Üç yıllık genel sağkalım %61,6, beş yıllık genel sağkalım

ise %48,7 olarak hesaplanmıştır. Tanıda metastatik olmayan hastaların

genel sağkalımı 105,7 ±12,9 ay iken, metastatik hastaların 36,2

±7,4 şeklinde bariz daha kötü saptanmıştır (p=0,05)(Resim 1).

Radyoterapi şekli ile sağkalım ilişkisine bakıldığında en iyi genel

sağkalım kemoterapi yanıtı iyi olan ve tam rezeke edilmiş radyoterapi

endikasyonu konmayan nonmetastatik 17 hastada elde edilirken

108,3 ±20,4 ay, en kötü sağkalım primeri unrezektabl metastatik

hastalarda 11,5 ±5,5 ay şeklinde görüldü (p=0,005)(Tablo 1).