Bu çalışmada Tip I ko-ajanlar Çinko Akrilat (ZDA), Çinko Metakrilat (ZDMA) ve Tip II ko-ajanlar Trialiloksi-1,3,5-triazin (TAC) ve 1,3,5-trialil-1,3 5-triazinin (TAIC), vinil metil polisiloksan (VMQ) ve fenil vinil metil polisiloksan (PVMQ) elastomerlerinin kürlenme kinetiği üzerindeki etkisi incelenmiştir. Kürleşme hızı sabiti (k), reaksiyon derecesi (n) ve aktivasyon enerjisi (Ea) değerleri, hareketli kalıp Reometresi ile farklı sıcaklıklarda gerçekleştirilen reolojik analizlerden elde edilen kürlenme eğrilerinin verileri kullanılarak 1. ve n. kür kinetiğine göre değerlendirildi. Elastomerin hazırlanmasında kullanılan ko-ajan türünün kürleşme hızına ve etkili çapraz bağ oluşumuna olumlu etkisi olduğu belirlendi. Ayrıca hem kullanılan ko-ajanın moleküler yapısının hem de silikon elastomer tipinin kür reaksiyonuna etkilediği tesbit edilmiştir. n. derece kür kinetiğinde aktivasyon enerjileri kür eğrisinin tamamı kullanılarak hesaplandığından 1. derece kür kinetiğine göre daha yüksek aktivasyon enerjisi değerleri elde edilmiştir. Yardımcı ajanların kullanımının silikon elastomerlerin kür davranışını ve reolojisini üzerindeki etkisi görülmüştür. Elastomer bileşenlerinin ve ko-ajan tipinin nihai ürünün performansını etkileyeceği açıktır.
This study investigated the effect of Type I co-agents Zinc Acrylate (ZDA), Zinc Methacrylate (ZDMA) and Type II co-agents Triallyloxy-1,3,5-triazine (TAC), and 1,3,5-triallyl-1,3,5- triazine (TAIC) on the curing kinetics of vinyl methyl polysiloxane (VMQ) and phenyl vinyl methyl polysiloxane (PVMQ) elastomers. 2,5-Dimethyl-2,5-di(tertiary-butylperoxyl) hexane (DBPH) was used as a crosslinker. The rheological analyses were performed with a Moving Die Rheometer (MDR) at four different temperatures. Cure curves were evaluated according to 1th and nth curing kinetics and curing rate constant (k), reaction degree (n), and activation energy (Ea) values were calculated. When the results were evaluated, it was seen that the k, rate constant increased with the addition of TAC, TAIC, and ZDA in the compounds, whereas the k, rate constant value decreased with the use of ZDMA. It is thought that the reason for this is that ZDMA forms a more stable 3° radical due to the methyl group in its structure. ZDA was found to be the accelerator that increased the cure rate of PVMQ and VMQ. When the activation energies obtained were examined, it was seen that the activation energies for PVMQ were higher than the energies obtained for VMQ. The reason for this was attributed stabilization of free radicals by the phenyl group in the structure of the PVMQ
