A case of neonatal Marfan Syndrome with FBN1 gene mutation.
13th BALKAN CONGRESS OF HUMAN GENETICS, Türkiye, 17 - 20 Nisan 2019, ss.213, (Tam Metin Bildiri)
- Yayın Türü: Bildiri / Tam Metin Bildiri
- Basıldığı Ülke: Türkiye
- Sayfa Sayıları: ss.213
- Ondokuz Mayıs Üniversitesi Adresli: Evet