A Case report of XP21 contigious gene syndrome adrenal hypoplasia congenita glycerol kinase deficiency and Duchenne muscular dystrophy

UÇAKTÜRK S. A., KARA C., CEYLANER S., GUNİNDİ F., AYDIN H. M.

50thAnnual Meeting of the ESPE, 25 - 28 Ekim 2011

  • Yayın Türü: Bildiri
  • Ondokuz Mayıs Üniversitesi Adresli: Evet