Nurten KARA

Makaleler 6

1. Investigation of the possible effects of night shift on telomere length and mtDNA copy number in nurses

Koyuncu H., Kara N., Dabak Ş.

NUCLEOSIDES NUCLEOTIDES & NUCLEIC ACIDS , cilt.43, sa.11, ss.1346-1359, 2024 (SCI-Expanded, Scopus)

2. X Kromozom Anöploidili Habituel Abortus ve İnfertilite Olguları/HABITUAL ABORTION AND INFERTILITY CASES WITH X CHROMOSOME ANEUPLOIDY

Bekar Tural Ş., Kara N., Güneş S., Alpaslan Pınarlı F., Koçak İ., Ökten G.

TURKISH JOURNAL OF OBSTETRICS AND GYNECOLOGY , cilt.5, sa.2, ss.22-25, 2008 (TRDizin)

3. Recurrent Miscarriages in a Patient withFamilial T(13), Inv(9) and Thrombophilia

Bekar Tural Ş., Kara N., Ökten G., Güneş S., Koçak İ., Sağlam İ. Y., et al.

Turkiye Klinikleri J Gynecol Obst , cilt.18, sa.4, ss.270-273, 2008 (TRDizin)

4. The frequency of CCR5delta32 polymorphism in the central Black Sea coastal region in a healthy population

Güneş S., Kara N., Baǧci H.

Turkish Journal of Medical Sciences , cilt.37, sa.1, ss.17-19, 2007 (SCI-Expanded, Scopus, TRDizin)

5. 69 XXX karyotipli Triploidi Sendromu

Güneş S., Açıkgöz Y., Kara N., Gülsen Ö., Özlem S., Yiğit S.

Türkiye Klinikleri Journal of Medical Science , cilt.27, ss.276-278, 2007 (SCI-Expanded, Scopus)

6. Samsun ve Çevresinde 2000-2005 Yılları Arasında Amniosentez Sitogenetik Analiz Sonuçlar

Kara N., Ökten G., Güneş S., Koçak İ., Yiğit S., Bekar Tural Ş., et al.

JOURNAL OF EXPERIMENTAL AND CLINICAL MEDICINE , cilt.22, sa.3, ss.119-122, 2005 (Scopus, TRDizin)

Hakemli Bilimsel Toplantılarda Yayımlanmış Bildiriler 7

1. De novo 46,XX,del(18)(q21.2→qter) karyotipli bir olgu.

ÖKTEN G., GÜNEŞ S., KARA N., TAŞDEMİR H. A., SEZER Ö.

VII. Ulusal Prenatal Tanı ve Tıbbi Genetik Kongresi. Kayseri., Kayseri, Türkiye, 17 - 20 Mayıs 2006, ss.1-185, (Özet Bildiri)

2. Ailesel t(1;17)(p34;q25) dengeli translokasyon taşıyıcısı üç mental retardasyon ve epilepsy olgusu.

GÜNEŞ S., KARA N., ÖKTEN G., TAŞDEMİR H. A., SEZER Ö., YİĞİT S., et al.

VII. Ulusal Prenatal Tanı ve Tıbbi Genetik Kongresi. Kayseri., Kayseri, Türkiye, 17 - 20 Mayıs 2006, ss.1-185, (Özet Bildiri)

3. Mosaik 46,XY/45,XY,r(6)(p24q26) kromozom kuruluşlu bir olgu.

ÖKTEN G., KARA N., GÜNEŞ S., ARTAN S., TAŞDEMİR H. A., SEZER Ö.

VII. Ulusal Prenatal Tanı ve Tıbbi Genetik Kongresi. Kayseri., Kayseri, Türkiye, 17 - 20 Mayıs 2006, ss.1-185, (Özet Bildiri)

4. 69,XXX Karyotipe Sahip Bir Triploidi Olgusu.

GÜNEŞ S., AÇIKGÖZ Y., KARA N., ÖKTEN G., SEZER Ö., YİĞİT S.

IX. Ulusal Tıbbi Biyoloji Kongresi. Manisa., Manisa, Türkiye, 24 - 27 Kasım 2005, (Özet Bildiri)

5. 45,X/46,X,i(Xq) Karyotipe Sahip iki Mozaik Turner Sendromlu Olgu

GÜNEŞ S., KARA N., SÜRÜCÜ B., ÖKTEN G., YİĞİT S., SEZER Ö.

IX. Ulusal Tıbbi Biyoloji Kongresi. Manisa., Manisa, Türkiye, 24 - 27 Kasım 2005, (Özet Bildiri)

6. Tekrarlayan Düşükleri olan 46,XX,t(3;7)(p21;q36) Dengeli Translokasyon Taşıyıcısı Anne ve Kız iki Olgu.

KARA N., KOÇAK İ., GÜNEŞ S., ÖKTEN G., SEZER Ö., YİĞİT S.

IX. Ulusal Tıbbi Biyoloji Kongresi. Manisa., Manisa, Türkiye, 24 - 27 Kasım 2005, (Özet Bildiri)

7. 46,X,del(Xp)(p11.21→pter)/45,X Gözlenen Turner Sendromlu bir Olgu.

KARA N., GÜVEN A., GÜNEŞ S., ÖKTEN G., ÖZGEN T., YİĞİT S., et al.

IX. Ulusal Tıbbi Biyoloji Kongresi. Manisa., Manisa, Türkiye, 24 - 27 Kasım 2005, (Özet Bildiri)

Metrikler

Yayınlar & Eserler

1. Investigation of the possible effects of night shift on telomere length and mtDNA copy number in nurses

2. X Kromozom Anöploidili Habituel Abortus ve İnfertilite Olguları/HABITUAL ABORTION AND INFERTILITY CASES WITH X CHROMOSOME ANEUPLOIDY

3. Recurrent Miscarriages in a Patient withFamilial T(13), Inv(9) and Thrombophilia

4. The frequency of CCR5delta32 polymorphism in the central Black Sea coastal region in a healthy population

5. 69 XXX karyotipli Triploidi Sendromu

6. Samsun ve Çevresinde 2000-2005 Yılları Arasında Amniosentez Sitogenetik Analiz Sonuçlar

1. De novo 46,XX,del(18)(q21.2→qter) karyotipli bir olgu.

2. Ailesel t(1;17)(p34;q25) dengeli translokasyon taşıyıcısı üç mental retardasyon ve epilepsy olgusu.

3. Mosaik 46,XY/45,XY,r(6)(p24q26) kromozom kuruluşlu bir olgu.

4. 69,XXX Karyotipe Sahip Bir Triploidi Olgusu.

5. 45,X/46,X,i(Xq) Karyotipe Sahip iki Mozaik Turner Sendromlu Olgu

6. Tekrarlayan Düşükleri olan 46,XX,t(3;7)(p21;q36) Dengeli Translokasyon Taşıyıcısı Anne ve Kız iki Olgu.

7. 46,X,del(Xp)(p11.21→pter)/45,X Gözlenen Turner Sendromlu bir Olgu.

Yayın

Yayın (WoS)

Yayın (Scopus)

Atıf (WoS)

H-İndeks (WoS)

Atıf (Scopus)

H-İndeks (Scopus)

Atıf (Scholar)

H-İndeks (Scholar)

Proje