Metrikler
Yayın
69
Açık Erişim
2
BM Sürdürülebilir Kalkınma Amaçları
Biyografi
2010 yılında Cumhuriyet Üniversitesi Tıp Fakültesinden mezun oldum. 2011-2017 yılları arasında Ondokuz Mayıs Üniversitesi Tıp Fakültesi Tıbbi Genetik Anabilim Dalın'nda Tıbbi Genetik uzmanlık eğitimi aldıktan sonra aynı üniversitede Öğretim Görevlisi olarak çalıştım. Halen aynı bölümde Dr. Öğretim Üyesi olarak çalışmalarımı sürdürüyorum.
Eğitim Bilgileri
2011 - 2017
2011 - 2017Tıpta Uzmanlık
Ondokuz Mayıs Üniversitesi, Tıp Fakültesi, Dahili Tıp Bilimleri Bölümü, Türkiye
2004 - 2010
2004 - 2010Lisans
Sivas Cumhuriyet Üniversitesi, Tıp Fakültesi, Tıp Pr., Türkiye
Yaptığı Tezler
2017
2017Tıpta Uzmanlık
Tirozin Kinaz İnhibitörlerine (TKİ) Dirençli Kronik Myeloid Lösemi (KML) Hastalarında BCR-ABL Kinaz Bölge Mutasyonlarının Sıklığı, Dağılımı ve Prognoza Etkisi
Ondokuz Mayıs Üniversitesi, Tıp Fakültesi, Dahili Tıp Bilimleri Bölümü
Araştırma Alanları
Tıbbi Genetik
Akademik Faaliyetlere Dayalı Araştırma Alanları
Avesis Araştırma Alanları
WoS Araştırma Alanları
Scopus Araştırma Alanları
Akademik Ünvanlar / Görevler
2019 - Devam Ediyor
2019 - Devam EdiyorDr. Öğr. Üyesi
Ondokuz Mayıs Üniversitesi, Tıp Fakültesi, Dahili Tıp Bilimleri Bölümü
2017 - 2019
2017 - 2019Öğretim Görevlisi
Ondokuz Mayıs Üniversitesi, Tıp Fakültesi, Dahili Tıp Bilimleri Bölümü
Makaleler
Tümü (10)
SCI-E, SSCI, AHCI (5)
SCI-E, SSCI, AHCI, ESCI (8)
ESCI (3)
Scopus (9)
TRDizin (3)
2025
20251. Challenges in Fertility Preservation for p53abn Grade 2 Endometrioid Endometrial Cancer: A Case Report and Literature Review
YALÇIN İ., Kula H., Baysal A., Akar Ö. S., Kefeli M.
REPRODUCTIVE SCIENCES
, 2025 (SCI-Expanded, Scopus)
2025
20252. Frequency, distribution, and impact on prognosis of BCR-ABL1 kinase domain mutations in tyrosine kinase inhibitor resistant chronic myelogenous leukemia patients
Akar Ö. S., Turgut M., Özatlı D., Abur Ü., Kelkitli E., Altundağ E., et al.
Journal of Experimental and Clinical Medicine (Turkey)
, cilt.42, sa.1, ss.48-52, 2025 (Scopus)
2023
20233. Malignant Perivascular Epithelioid Cell Tumor (PEComa) of the Uterus as Part of the Hereditary Cancer Syndrome: A Case Diagnosed with Multiple Malignancies
ÇALIŞKAN S., AKAR Ö. S., GÜN S., KEFELİ M.
Turk Patoloji Dergisi
, cilt.39, sa.3, ss.212-217, 2023 (ESCI, Scopus, TRDizin)
2022
20224. Clinical, cytogenomic, and molecular characterization of isodicentric Y-chromosome and prediction of testicular sperm retrieval outcomes in azoospermic and severe oligozoospermic infertile men
Abur Ü., Güneş S., Hekim N., Akar Ö. S., Altundağ E., Aşcı R.
JOURNAL OF ASSISTED REPRODUCTION AND GENETICS
, cilt.39, sa.12, ss.2799-2810, 2022 (SCI-Expanded, Scopus)
2020
20205. Multiscale analysis of SRY-positive 46,XX testicular disorder of sex development: Presentation of nine cases
Akar Ö. S., Güneş S., Abur Ü., Altundağ E., Aşcı R., ONAT O. E., et al.
ANDROLOGIA
, cilt.52, sa.11, 2020 (SCI-Expanded, Scopus)
2020
20206. Imiquimod Inhibits Proliferation of Serous Epithelial Ovarian Cancer Cells In Vitro: A Preliminary Study
Kokcu A., Alper T., Ogur G., Akar Ö. S., Ozdes E. K., ALTUNKAYNAK B. Z.
INDIAN JOURNAL OF GYNECOLOGIC ONCOLOGY
, cilt.18, sa.2, 2020 (ESCI, Scopus)
2019
20197. Chromosomal and Y-chromosome microdeletion analysis in 1,300 infertile males and the fertility outcome of patients with AZFc microdeletions
Abur Ü., Güneş S., Aşcı R., Altundağ E., Akar Ö. S., Ayas B., et al.
ANDROLOGIA
, cilt.51, sa.11, 2019 (SCI-Expanded, Scopus)
2019
20198. Genetic Burden and Outcome of Cystic Hygromas Detected Antenatally: Results of 93 Pregnancies from a Single Center in the Northern Region of Turkey
Aymelek H. S., Ogur G., TOSUN M., Abur Ü., Altundağ E., Çelik H., et al.
JOURNAL OF MEDICAL ULTRASOUND
, cilt.27, sa.4, ss.181-186, 2019 (ESCI, Scopus)
2018
20189. Frequency and risk factors of neural tube defects in Samsun province
SANRI A., KARAYEL M., ABUR Ü., ALTUNDAĞ E., AKAR Ö. S., ÇELİK H., et al.
Cumhuriyet Tıp Dergisi (ELEKTRONİK)
, cilt.40, sa.4, ss.413-420, 2018 (TRDizin)
2018
201810. Impact of Fluorescent In Situ Hybridization Aberrations and CLLU1 Expression on the Prognosis of Chronic Lymphocytic Leukemia: Presentation of 156 Patients from Turkey
Abur Ü., Ogur G., Akar Ö. S., Altundağ E., Aymelek H. S., Özatlı D., et al.
TURKISH JOURNAL OF HEMATOLOGY
, cilt.35, sa.1, ss.61-65, 2018 (SCI-Expanded, Scopus, TRDizin)
Hakemli Bilimsel Toplantılarda Yayımlanmış Bildiriler
2023
20231. FERTILITY-PRESERVINGAPPROACHINP53MUTANT GRADE2ENDOMETRIOIDENDOMETRIALCANSERCASESPRESENTATION
Ün C., KEFELİ M., AKAR Ö. S., ÇALIŞKAN S., Katırcı Y., YALÇIN İ.
24th European Gynaecological Oncology Congress, 28 Eylül 2023, cilt.33, ss.189, (Özet Bildiri)
2021
20212. Multidisipliner perinatoloji konseyinde değerlendirilen çocuk cerrahisini ilgilendiren hastaların analizi.
ÇELENK M., DEMİREL B. D., ABUR Ü., AKAR Ö. S., AKIN M. A., ALTUNDAĞ E., et al.
38. Ulusal Çocuk Cerrahisi Kongresi., Antalya, Türkiye, 25 - 28 Kasım 2021, (Özet Bildiri)
2021
20213. Bulmacanın eksik parçası: CECR1 mutasyonu
CENGİZ A. K., AKAR Ö. S.
Romatolojide Hedef 2021 Sempozyumu, İstanbul, Türkiye, 27 Ekim 2021, (Özet Bildiri)
2020
20204. A Case of Ovarian Cancer with Double Heterozygous Mutations in BRCA1 and BRCA2 genes
AKAR Ö. S., DEMİRAĞ G.
5. International Participated Erciyes Medical Genetics Days Congress, Nevşehir, Türkiye, 20 Şubat 2020, cilt.32, ss.70, (Özet Bildiri)
2020
20205. Recurrent parotitis and immunodeficieny in childhood.
KÖKCÜ KARADAĞ Ş. İ., HANCIOĞLU G., KUTLUĞ Ş., AKAR Ö. S., YILDIRAN A.
19th biennial Meeting of the European Society for Immunodeficiencies, İngiltere, 14 Ekim 2020, (Tam Metin Bildiri)
2020
20206. A rare cause of recurrent juvenile parotitis:NOD2Mutation (c.2798+158C> T)
KÖKCÜ KARADAĞ Ş. İ., AKAR Ö. S., YILDIRAN A.
19th biennial Meeting of the European Society for Immunodeficiencies, İngiltere, 14 Ekim 2020, (Tam Metin Bildiri)
2019
20197. Likit Biyopsi Yöntemiyle Hedefe Yönelik Tedavi Alan 2 Olgu Sunumu
DOĞAN Ç., ALTUNDAĞ E., AKAR Ö. S., ABUR Ü.
2. Genetikte Güncel Tedaviler Sempozyumu, Türkiye, 5 - 06 Ekim 2019, (Özet Bildiri)
2019
20198. Three Patients with Joubert Syndrome and KIF7 gene mutations: Genotype phenotypecorrelation
ALTUNDAĞ E., YILMAZ A., ABUR Ü., SANRI A., AKAR Ö. S., OĞUR M. G.
13th Balkan Congress of Human Genetics, Edirne, Türkiye, 17 - 20 Nisan 2019, cilt.22, ss.107, (Tam Metin Bildiri)
2019
20199. A case of neonatal Marfan Syndrome with FBN1 gene mutation.
SANRI A., MUTLU ALBAYRAK H., ABUR Ü., AKAR Ö. S., YILMAZ A.
13th BALKAN CONGRESS OF HUMAN GENETICS, Türkiye, 17 - 20 Nisan 2019, ss.213, (Tam Metin Bildiri)
2019
201910. Çok Nadir Görülen Bir Sendrom: Renpenning Sendromlu Bir Olgu
AKAR Ö. S., OĞUR M. G.
4. Ulusal Çocuk Genetik Kongresi, Ankara, Türkiye, 25 - 27 Eylül 2019, (Özet Bildiri)
2019
201911. A first case of OFDVI with c.3545delA and c.7400+1G>A mutations for CPLANE1 gene
Abur U., Sanri A., Dogan C., Altundag E., Akar Ö. S., Gumuskaptan C., et al.
52nd Conference of the European-Society-of-Human-Genetics (ESHG), Gothenburg, İsveç, 15 - 18 Haziran 2019, ss.1861, (Özet Bildiri)
2019
201912. Nadir Görülen Hajdu-Cheney Sendromlu Bir Olgu Sunumu
DOĞAN Ç., ABUR Ü., YILMAZ A., SANRI A., ALTUNDAĞ E., AKAR Ö. S., et al.
4. Ulusal Çocuk Genetik Kongresi, Türkiye, 25 - 27 Eylül 2019, (Özet Bildiri)
2018
201813. Joubert Syndrome:New genes described! A new allelic phenotypes achieved!
Abur U., Ogur G., Altundag E., Yilmaz A., Akar Ö. S., Sanri A., et al.
51st Conference of the European-Society-of-Human-Genetics (ESHG) in conjunction with the European Meeting on Psychosocial Aspects of Genetics (EMPAG), Milan, İtalya, 16 - 19 Haziran 2018, ss.282-283, (Özet Bildiri)
2019
201914. A case report with 18q deletion syndrome characterized by severe skin findings
DOĞAN Ç., ABUR Ü., SANRI A., ALTUNDAĞ E., AKAR Ö. S., OĞUR M. G.
Uluslararası Katılımlı Erciyes Tıp Genetik Günleri 2019, Türkiye, 21 - 23 Şubat 2019, (Özet Bildiri)
2019
201915. Is it 21pstk? A case of a hidden trisomy 20p arise from the balanced translocations
AKAR Ö. S., ABUR Ü., ALTUNDAĞ E., DOĞAN Ç., OĞUR M. G.
Uluslararası Katılımlı Erciyes Tıp Genetik Günleri 2019, Türkiye, 21 - 23 Şubat 2019, ss.31, (Özet Bildiri)
2018
201816. A CASE REPORT WITH AN UNUSUAL DERIVATION BETWEEN THE CHROMOSOMES 9. AND 20.
AKAR Ö. S., AŞCI R., OĞUR M. G.
Uluslararası Katılımlı 13. Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi, Türkiye, 7 - 11 Kasım 2018, (Özet Bildiri)
2018
201817. GENEOTYPE PHENOTYPE CORRELATION IN A VERY RARE CASE WITH DE NOVO INTERSTITIAL 12Q15Q22 DELETION
AKAR Ö. S., SANRI A., OĞUR M. G.
Uluslararası Katılımlı 13. Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi, Türkiye, 7 - 11 Kasım 2018, (Özet Bildiri)
2018
201818. IKBKB GENİNDE HOMOZİGOT MUTASYONU OLAN AĞIR KOMBİNE İMMÜN YETMEZLİKLİ (SCID) BİR VAKA
ALTUNDAĞ E., AKAR Ö. S., HANCIOĞLU G., GÜMÜŞKAPTAN Ç., YILDIRAN A.
Uluslararası Katılımlı 13. Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi, Antalya, Türkiye, 7 - 11 Kasım 2018, (Özet Bildiri)
2018
201819. Multiple Fetal Anomalileri Olan Prenatal Tanılı Mozaik Bir i(20)(q10) Olgusu
ABUR Ü., AKAR Ö. S., OĞUR M. G.
Uluslararası Katılımlı 13. Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi, Türkiye, 7 - 11 Kasım 2018, (Özet Bildiri)
2018
201820. XYY Sendromu Olan 5 İnfertil Hastanın Klinik ve Endokrin Değerlendirmesi
DOĞAN Ç., AKAR Ö. S., ABUR Ü., GÜNEŞ S., AŞCI R., OĞUR M. G.
Uluslararası Katılımlı 13. Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi, Türkiye, 7 - 11 Kasım 2018, (Özet Bildiri)
2017
201721. Gene discovery by Array- Comparative Genomic Hybridization
Ogur G., Abur U., Altundag E., Albayrak H. M., Sanri A., Yalcin H. Y., et al.
50th European-Society-of-Human-Genetics (ESHG) Conference, Copenhagen, Danimarka, 27 - 30 Mayıs 2017, ss.455, (Özet Bildiri)
2018
201822. A novel mutation in FBN1 gene in a family with Thoracic Aortic Disorders
AKAR Ö. S., ABUR Ü., ALTUNDAĞ E., DOĞAN Ç., YALÇIN H. Y., SOYLU K., et al.
Uluslararası Katılımlı Erciyes Tıp Genetik Günleri 2018, Kayseri, Türkiye, 7 - 10 Mart 2018, cilt.40, ss.60, (Özet Bildiri)
2018
201823. INTELLECTUAL DISABILITY ASSOCIATED WITH A SEXCHROMOSOMAL ANEUPLOIDY: PRESENTATION OF TWOCASES WITH 48,XXYY
DOĞAN Ç., AKAR Ö. S., ALTUNDAĞ E., ABUR Ü., AŞCI R., OĞUR M. G.
Uluslararası Katılımlı Erciyes Tıp Genetik Günleri 2018, Kayseri, Türkiye, 7 - 10 Mart 2018, ss.57, (Özet Bildiri)
2017
201724. Nadir Bir Olgu: Trizomi 8 Mozaisizm Sendromu
SANRI A., YALÇIN H. Y., MUTLU ALBAYRAK H., AKAR Ö. S., MIHÇI F., AYDIN Ö. F., et al.
3. Ulusal Çocuk Genetik Sempozyumu, Antalya, Türkiye, 11 - 13 Ekim 2017, (Özet Bildiri)
2017
201725. Subtelomerik FISH ile Tanı Alan ve Array-CGH ile Tanımlanan, Alışılmadık Şekilde Yapılanmış Bir 8q24.3 Duplikasyonu: 46,XY,der(15)t(8 15)(q24.3 p11) dn
AKAR Ö. S., SANRI A., YALÇIN H. Y., ABUR Ü., ALTUNDAĞ E., OĞUR M. G.
3. Ulusal Çocuk Genetik Sempozyumu, Antalya, Türkiye, 11 - 13 Ekim 2017, (Özet Bildiri)
2017
201726. Array-CGH’in invdupdel(8p) Kromozom Yapılanmasında ‘Klinik Tanıma’ Katkısı: invdupdel(8p)’li İki Çocuk Hasta Sunumu
AKAR Ö. S., YALÇIN H. Y., SANRI A., ABUR Ü., ALTUNDAĞ E., OĞUR M. G.
3. Ulusal Çocuk Genetik Sempozyumu, Antalya, Türkiye, 11 - 13 Ekim 2017, (Özet Bildiri)
2017
201727. A Male Case of Aromatase Deficiency with a Novel CYP19A1 Mutation
ABUR Ü., ATMACA A., Scott H., Gagliardi L., ALTUNDAĞ E., AKAR Ö. S., et al.
Journal of Clinical Research in Pediatric Endocrinology, Türkiye, 23 - 25 Şubat 2017, cilt.9, (Özet Bildiri)
2017
201728. Aromataz Eksikliği Olan ve CYP19A1 Geninde Yeni Bir Mutasyon Saptanan Erkek Bir Olgu
ABUR Ü., ATMACA A., HAMİSH S., GAGLİARDİ L., ALTUNDAĞ E., AKAR Ö. S., et al.
2.ENDOKRİN HASTALIKLAR VE GENETİK SEMPOZYUMU23-25 ŞUBAT İZMİR, 23 - 25 Şubat 2017, (Özet Bildiri)
2016
201629. Miyeloproliferatif Hastalıklar ve Alt Gruplarında JAK2 V617F Mutasyonunun Dağılımı Klinik ve Hematolojik Korelasyon
AYMELEK H. S., ABUR Ü., AKAR Ö. S., ALTUNDAĞ E., TURGUT M., KELKİTLİ E., et al.
12. Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi / 5 - 9 Ekim 2016 / ÇEŞME, İZMİR, İzmir, Türkiye, 5 - 09 Ekim 2016, (Özet Bildiri)
2016
201630. Impact of fluorescent in situ hybridization (FISH) aberrations and CLLU1 expression on the prognosis of chronic lymphocytic leukemia (CLL)
ABUR Ü., OĞUR M. G., AKAR Ö. S., ALTUNDAĞ E., AYMELEK H. S., TURGUT M.
European Human Genetics Conference 2016, Barcelona, İspanya, 21 - 24 Mayıs 2016, (Özet Bildiri)
2016
201631. Amplification of chromosome 21 in childhood all is associated with a poor outcome and is often without a TEL AML1 fusion report of 115 patients from northern Turkey
MUTLU ALBAYRAK H., OĞUR M. G., ÖZDEMİR S., ABUR Ü., AKAR Ö. S., ALTUNDAĞ E., et al.
European Human Genetics Conference, Barselona, İspanya, 21 - 24 Mayıs 2016, cilt.24, (Özet Bildiri)
2016
201632. Clinical and Molecular Cytogenetic (FISH) Diagnosis of Williams-Beuren Syndrome: Results from 22 Children with WBS
AKAR Ö. S., OĞUR M. G., YILMAZ A., ALTUNDAĞ E., CEYHAN BİLGİCİ M. N., ABUR Ü., et al.
Medical Genetics and Clinical Applications (with International Participation), Türkiye, 11 - 13 Şubat 2016, (Özet Bildiri)
2016
201633. Array CGH de SLC6A3 bölgesini içeren 5p15.33 delesyonu saptanan infantil parkinsonizm olgusu
MUTLU ALBAYRAK H., OĞUR M. G., AKAR Ö. S., ÜÇTEPE E., ÖZNUR M., ÖZGÜL R. K., et al.
3. Nörometabolik Dismorfoloji Sempozyumu, Türkiye, 10 - 12 Mart 2016, (Özet Bildiri)
2016
201634. Unusual, Extremely Rare, Abnormal Numerical Chromosomal Constitions: Reports of 6 Fetuses
DOĞAN Ç., ABUR Ü., AKAR Ö. S., TOSUN M., AYMELEK H. S., OĞUR M. G.
Gevher Nesibe Tıp Günleri Medical Genetics and Clinical Applications (with International Participation), Kayseri, Türkiye, 11 - 13 Şubat 2016, cilt.38, (Özet Bildiri)
2016
201635. Akut Lösemi de MLL Gen Düzensizlikleri ve 11. Kromozom İlişkili Translokasyonların Prognostik Etkisi
AYMELEK H. S., OĞUR M. G., ABUR Ü., AKAR Ö. S., ALTUNDAĞ E., YILDIRAN A., et al.
2. Hematolojik Genetik Sempozyumu, İzmir, Türkiye, 24 - 26 Şubat 2016, (Özet Bildiri)
2016
201636. Unusual Extremely Rare Abnormal Numerical Chromosomal Constutions Report Of 6 Fetuses
DOĞAN Ç., ABUR Ü., AKAR Ö. S., TOSUN M., AYMELEK H. S., OĞUR M. G.
Uluslararası Katkılı ’xxGevher Nesibe Tıp Günleri 2016’xx Tıbbi Genetik ve Klinik Uygulamaları Kongresi 11-13 ŞUBAT KAYSERİ, Kayseri, Türkiye, 11 - 13 Şubat 2016, (Özet Bildiri)
2015
201537. Erkek İnfertilitesinde Kromozom Anomalileri ve Y Mikrodelesyonu ve Azospermi İlişkisi
ABUR Ü., AKAR Ö. S., AŞCI R., ALTUNDAĞ E., AYMELEK H. S., KARADAĞ ALPASLAN M., et al.
2. Ulusal Çocuk Genetik Sempozyumu, Türkiye, 22 - 24 Ekim 2015, (Özet Bildiri)
2015
201538. Prenatal Dönemde Saptanan 22q11 Duplikasyonu: Farklı Mekanizmalarla dup22q11 Oluşan İki Fetüs Sunumu
AKAR Ö. S., ALTUNDAĞ E., AYMELEK H. S., ABUR Ü., ÇELİK H., OĞUR M. G.
2. Ulusal Çocuk Genetik Sempozyumu, Samsun, Türkiye, 22 - 24 Ekim 2015, (Özet Bildiri)
2015
201539. Kistik higroma kromozomal analiz sonuçları konjenital malformasyon anne yaşı ilişkileri ve fetal prognoz
AYMELEK H. S., OĞUR M. G., ABUR Ü., ALTUNDAĞ E., TOSUN M., ÇELİK H., et al.
2. Ulusal Çocuk Genetik Sempozyumu, Türkiye, 22 - 24 Ekim 2015, (Özet Bildiri)
2015
201540. SRY VE AZF GENLERİ VE X İNAKTİVASYONUNUN XX MALE KLİNİĞİNDEKİ ROLÜ
AKAR Ö. S., OĞUR M. G., KARADAĞ ALPASLAN M., ONAT O. E., ALTUNDAĞ E., ÖZÇELİK H. T., et al.
2. Ulusal Çocuk Genetik Sempozyumu, Samsun, Türkiye, 22 - 24 Ekim 2015, (Özet Bildiri)
2015
201541. QF PCR IN SIK GÖRÜLEN KROMOZOMALANÖPLOİDİLERİN HIZLI TANISINDAKİETKİNLİĞİNİN VALİDASYONU
AYMELEK H. S., OĞUR M. G., ABUR Ü., ALTUNDAĞ E., AKAR Ö. S., KARADAĞ ALPASLAN M., et al.
2. Ulusal Çocuk Genetik Sempozyumu / 22-24 Ekim 2015, Samsun, Türkiye, 22 - 24 Ekim 2015, (Özet Bildiri)
2015
201542. QF-PCR ‘ın Sık Görülen Kromozomal Anöploidilerin Hızlı Tanısındaki Etkinliğinin Validasyonu
AYMELEK H. S., OĞUR M. G., ABUR Ü., ALTUNDAĞ E., AKAR Ö. S., KARADAĞ ALPASLAN M., et al.
2. Ulusal Çocuk Genetik Sempozyumu 22-24 Ekim 2015, Samsun, Türkiye, 22 - 24 Ekim 2015, (Özet Bildiri)
2015
201543. 15 QF PCR IN SIK GÖRÜLEN KROMOZOMALANÖPLOİDİLERİN HIZLI TANISINDAKİETKİNLİĞİNİN VALİDASYONU
AYMELEK H. S., OĞUR M. G., ABUR Ü., AKAR Ö. S., KARADAĞ ALPASLAN M., DOĞAN Ç., et al.
2. Ulusal Çocuk Genetik Sempozyumu, Türkiye, 22 - 24 Ekim 2015
2015
201544. Erkek infertilitesinde Kromozom Anomamalileri Y Mikrodelesyonu ve Azospermi İlişkisi
ABUR Ü., AKAR Ö. S., AŞCI R., ALTUNDAĞ E., AYMELEK H. S., KARADAĞ ALPASLAN M., et al.
2. Ulusal Çocuk Genetik Sempozyumu, Türkiye, 22 - 24 Ekim 2015, (Tam Metin Bildiri)
2013
201345. Ender Görülen Kromozomal “Çift Trizomi” Assosiasyonları.
ABUR Ü., yılmaz A., AKAR Ö. S., TOSUN M., KARADAĞ ALPASLAN M., sezer ö., et al.
I. Ulusal Çocuk Genetik Sempozyumu, 26-27 Eylül 2013 İzmir., Türkiye, 26 - 27 Eylül 2013, (Özet Bildiri)
2013
201346. FAP ÖYKÜSÜ OLAN BİR OLGU VE APC GEN MUTASYONU GENOTİP FENOTİP İLİŞKİSİ
ALTUNDAĞ E., CLAES K., POPPE B., SÜLLÜ Y., ABUR Ü., AKAR Ö. S., et al.
I.ULUSAL ÇOCUK GENETİK SEMPOZYUMU 26-27 EYLÜL 2013 İZMİR, İzmir, Türkiye, 26 - 27 Eylül 2013, (Özet Bildiri)
2013
201347. FAP Öyküsü Olan Bir Olgu ve APC Gen Mutasyonu: Genotip-Fenotip İlişkisi
ALTUNDAĞ E., Claes K., Poppe B., ABUR Ü., AKAR Ö. S., AYMELEK H. S.
1. Ulusal Çocuk Genetik Sempozyumu, İzmir, Türkiye, 26 - 27 Eylül 2013, (Özet Bildiri)
2013
201348. APLASTİK ANEMİ ÖN TANILI ASTALARDA MİTOMİSİN C TESTİ VE KLİNİK VE HEMATOLOJİK KORELASYONU
AYMELEK H. S., YILMAZ A., ÖZYÜREK E., AKAR Ö. S., FIŞGIN T., ABUR Ü., et al.
I.ULUSAL ÇOCUK GENETİK SEMPOZYUMU 26-27 EYLÜL 2013 İZMİR, İzmir, Türkiye, 26 - 27 Eylül 2013, (Özet Bildiri)
2013
201349. NADİR GÖRÜLEN Y KROMOZOM YAPISAL ANOMALİSİ
AYMELEK H. S., ALTUNDAĞ E., AŞCI R., KARADAĞ ALPASLAN M., ABUR Ü., AKAR Ö. S., et al.
11.ULUSAL TIBBİ GENETİK KONGRESİ, İstanbul, Türkiye, 24 - 27 Eylül 2013, (Özet Bildiri)
2013
201350. Aplastk Anemi Ön Tanılı Hastalarda Mitomisin-C Testi ve Klinik Hematolojik Korelasyonu
AYMELEK H. S., YILMAZ A., ÖZYÜREK H. E., AKAR Ö. S., FIŞGIN T., ABUR Ü., et al.
1. Ulusal Çocuk Genetik Sempoyumu, Türkiye, 26 - 27 Eylül 2013, (Özet Bildiri)
2013
201351. HEXB GENİNDE YENİ BİR MUTASYON TANIMLANAN SANDHOFF HASTALIĞI OLAN BİR OLGU
ALTUNDAĞ E., YILMAZ A., LISSENS W., AYDIN Ö. F., ABUR Ü., AKAR Ö. S., et al.
2.NÖROMETABOLİK DİSMORFOLOJİ SEMPOZYUMU, İstanbul, Türkiye, 8 - 09 Mart 2013, (Tam Metin Bildiri)
2013
201352. Smith-Magenis Sendromlu Üç Olgu Sunumu
AKAR Ö. S., YILMAZ A., ALTUNDAĞ E., ABUR Ü., AYMELEK H. S., KÜÇÜKÖDÜK Ş., et al.
2. Nörometabolik Dismorfoloji Sempozyumu, İstanbul, Türkiye, 8 - 09 Mart 2013, (Özet Bildiri)
2013
201353. SMİTH MAGENİS SENDROMLU ÜÇ OLGU SUNUMU
AKAR Ö. S., YILMAZ A., ALTUNDAĞ E., ABUR Ü., AYMELEK H. S., KÜÇÜKÖDÜK Ş., et al.
2.NÖROMETABOLİK DİSMORFOLOJİ SEMPOZYUMU, İstanbul, Türkiye, 8 - 09 Mart 2013, (Özet Bildiri)
2012
201254. Hemizigot GLA c.508G A Gen Mutasyonu (FABRY Hastalığı) Saptanan Aynı Aileden 14 Bireyin Klinik Değişkenliğinin Değerlendirilmesi
AKAR Ö. S., YILMAZ A., ROLFS A., GÖLNİTZ U., ARITÜRK N., ALTUNDAĞ E., et al.
10. Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi, nursa, Türkiye, 19 - 23 Aralık 2012, (Özet Bildiri)
2012
201255. X Kromozom Anomalisi Tespit Edilen 44 Vakanın Sitogenetik Klinik İlişkisi
YILMAZ A., ABUR Ü., AKAR Ö. S., AYMELEK H. S., AYDIN H. M., KARA C., et al.
10.ULUSAL TIBBİ GENETİK KONGRESİ, Bursa, Türkiye, 19 - 23 Aralık 2012, (Özet Bildiri)
2012
201256. KLL Tanılı Hastaların Moleküler Sitogenetik (FISH) Analiz Sonuçları ve Prognoza Olan Etkisi: Tek Merkezden 85 Hastanın Verileri
ABUR Ü., OĞUR M. G., KELKİTLİ E., AYMELEK H. S., GÜLER N., ALTUNDAĞ E., et al.
10. Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi, Bursa, Türkiye, 19 - 23 Aralık 2012, (Özet Bildiri)
Kitaplar
2022
20221. Nörogenetik Hastalıklarda Genetik Testlerin Kullanımı: Algoritmik Yaklaşım
AKAR Ö. S.
PEDİATRİK NÖROLOJİ ALGORİTMALAR VE İLAÇ REHBERİ, Kumandaş Sefer, Canpolat Mehmet, Editör, Akademisyen Yayınevi, Ankara, ss.107-114, 2022
2019
20192. PRİMER HİPERPARATİROİDİZM VE GENETİK
ALTUNDAĞ E., AKAR Ö. S.
PARATİROİD HASTALIKLARI, POLAT CAFER, Editör, ANKARA NOBEL TIP KİTABEVLERİ, Ankara, ss.77-86, 2019
Desteklenen Projeler
2021 - 2022
2021 - 2022Myelodisplastik Sendrom (MDS) Tanılı Hasta Grubu ile Kontrol Grubu Arasında FOG1 Geninin Ekspresyon Paterninin Karşılaştırılması
Akar Ö. S. (Yürütücü)