Prof. Dr. Serbülent Yiğit

Metrikler

Yayın

231

Yayın (WoS)

140

Yayın (Scopus)

144

Atıf (WoS)

1045

H-İndeks (WoS)

Atıf (Scopus)

1139

H-İndeks (Scopus)

Atıf (Scholar)

1848

H-İndeks (Scholar)

Atıf (Sobiad)

H-İndeks (Sobiad)

Toplam Atıf Sayısı

1154

Proje

Tez Danışmanlığı

Açık Erişim

BM Sürdürülebilir Kalkınma Amaçları

Eğitim Bilgileri

2000 - 2006

Doktora

Ondokuz Mayıs Üniversitesi, Tıbbi Biyoloji (Dr), Türkiye

1994 - 1999

Lisans

Ankara Üniversitesi, Veteriner Fakültesi, Veteriner Pr., Türkiye

Yaptığı Tezler

2006

Doktora

Bölgemizdeki ailevi akdeniz ateşi (fmf) hastalarında mutasyon noktalarının arms, rflp ve strip yöntemiyle taranması

Ondokuz Mayıs Üniversitesi, Sağlık Bilimleri Enstitüsü, Tıbbi Biyoloji (Dr)

Yabancı Diller

B1 Orta

İngilizce

Sertifika, Kurs ve Eğitimler

2014

Workshop: Aging and Memory, International Scientific Conference and Young Scientists School, Genomics and Epigenomics, Genomiks ve Epigenom, Yaşlanma ve Hafıza, Vavilov Institue of General Genetics Russian AcademyOf Science, Çalıştay, 06.12.2014 -07.12.2014 (Uluslararası)

Mesleki Eğitim

Vavilov Institue of General Genetics Russian Academy Of Science

2014

Workshop: Toxicology, Epigenetics and Reproduction, International Scientific Conference and Younf Scientist School, Genomics and Epigenomics, Toksikoloji, Epigenetik ve Reprodüksiyon, Vavilov Institue of General Genetics Russian AcademyOf Science, Çalışma, 06.12.2014 -07.12.2014 (Uluslararası)

Mesleki Eğitim

Vavilov Institue of General Genetics Russian AcademyOf Science

2014

Next Generation Sequencing Kursu, Yeni nesil dizileme, 11. Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi, İstanbul, Kurs, 24.09.2014 -24.09.2014

Mesleki Kurs

İstanbul Üniversitesi

2014

Temel Araştırmadan Patente Giden Yol, Araştırma ve patent, 26.Ulusal Biyofizik Kongresi, Tokat, Kurs, 09.09.2014 -09.09.2014

Mesleki Kurs

Tokat Gaziosmanpaşa Üniversitesi

2014

Nörodejeneratif Hastalıkların Hayvan Modelleri (Deney Hayvanlarında Alzheimer ve Parkinson Hastalıklarının Modellenmesi), Deney Hayvanı Modelleri, 26.Ulusal Biyofizik Kongresi, Kurs, 08.09.2014 - 08.09.2014

Mesleki Kurs

Tokat Gaziosmanpaşa Üniversitesi

2013

Eğitim Becerileri Kursu, , Eğitim Becerileri, Gaziosmanpaşa Universitesi, Tıp Fakültesi, Sertifika, 14.11.2013 -18.11.2013

Mesleki Kurs

Tokat Gaziosmanpaşa Üniversitesi

2010

Agilent Technologies GC/MSD ve ChemStation Software, Kimya, Gemlik As.Vet.Okl. ve Eğt.Mrk., Kurs, 22.03.2010 -23.03.2010

Mesleki Kurs

Gemlik As.Vet.Okl. ve Eğt.Mrk.

2006

Uluslararası Katılımlı QF-PCR Workshop, QF-PCR, Ege Üniversitesi Tıbbi Genetik AD, Kurs, 02.11.2006 - 03.11.2006 (Uluslararası)

Mesleki Eğitim

Ege Üniversitesi

2006

Basic Course in Laboratory Animals Science, Deney hayvanları kullanım sertifikası, Erciyes Üniversitesi, Kayseri, Kurs, 22.04.2006 -23.04.2006 (Ulusal)

Mesleki Kurs

Erciyes Üniversitesi

2005

ESGM 9. Cancer Genetics Hybrid Course, Kanser Genetiği, İstanbul Üniversitesi DETAM Genetik, Kurs, 01.05.2005 -05.05.2005 (Uluslararası)

Mesleki Kurs

İstanbul Üniversitesi

Araştırma Alanları

Sağlık Bilimleri

Akademik Faaliyetlere Dayalı Araştırma Alanları

Avesis Araştırma Alanları

WoS Araştırma Alanları

Scopus Araştırma Alanları

Akademik Ünvanlar / Görevler

2025 - Devam Ediyor

Prof. Dr.

Ondokuz Mayıs Üniversitesi, Veteriner Fakültesi, Zootekni Ve Hayvan Besleme Bölümü

2019 - Devam Ediyor

Doç. Dr.

Ondokuz Mayıs Üniversitesi, Veteriner Fakültesi, Zootekni ve Hayvan Besleme Bölümü

2018 - 2019

Doç. Dr.

Tokat Gaziosmanpaşa Üniversitesi, Tıp Fakültesi

2008 - 2018

Dr. Öğr. Üyesi

Tokat Gaziosmanpaşa Üniversitesi, Tıp Fakültesi

2007 - 2007

Öğretim Görevlisi

Ondokuz Mayıs Üniversitesi, Tıp Fakültesi, Temel Tıp Bilimleri Bölümü

2000 - 2006

Araştırma Görevlisi

Ondokuz Mayıs Üniversitesi, Tıp Fakültesi, Temel Tıp Bilimleri Bölümü

Yönetimsel Görevler

2024 - Devam Ediyor

Anabilim/Bilim Dalı Başkanı

Ondokuz Mayıs Üniversitesi, Yaban Hayatı Araştırmaları Enstitüsü, YABAN HAYATI ARAŞTIRMALARI ENSTİTÜSÜ/YABAN HAYATI POPÜLASYON YÖNETİMİ VE KORUMA BİYOLOJİSİ (DİSİPLİNLERARASI)

2022 - Devam Ediyor

Bölüm Başkan Yardımcısı

Ondokuz Mayıs Üniversitesi, Veteriner Fakültesi, Zootekni ve Hayvan Besleme Bölümü

2019 - Devam Ediyor

Anabilim/Bilim Dalı Başkanı

Ondokuz Mayıs Üniversitesi, Veteriner Fakültesi, Zootekni ve Hayvan Besleme Bölümü

2017 - 2019

Farabi Programı Kurum Koordinatörü

Tokat Gaziosmanpaşa Üniversitesi, Tıp Fakültesi, Temel Bilimler

2012 - 2019

Deney Hayvanları Etik Kurulu Üyesi

Tokat Gaziosmanpaşa Üniversitesi, Tıp Fakültesi, Temel Bilimler

2012 - 2018

Deney Hayvanları Etik Kurulu Üyesi

Tokat Gaziosmanpaşa Üniversitesi, Tıp Fakültesi, Temel Bilimler

2009 - 2010

Enstitü Müdür Yardımcısı

Tokat Gaziosmanpaşa Üniversitesi, Tıp Fakültesi, Temel Bilimler

2007 - 2009

Anabilim/Bilim Dalı Başkanı

Tokat Gaziosmanpaşa Üniversitesi, Tıp Fakültesi, Temel Bilimler

Akademi Dışı Deneyim

2015 - 2015

Guest Scientist

Üniversite, Vavilov Institue of General Genetics Russian Academy of Science, General Genetics, Guest Scientist

2014 - 2014

Guest Scientist

Vavilov Institue of General Genetics Russian Academy of Science, Guest Scientist

2009 - 2010

Yedek subay asteğmen

Gemlik Askeri Veteriner Okulu Eğitim Komutanlığı, Yedek subay asteğmen

2002 - 2002

Misafir Araştırma Görevlisi

Howard Hughes Medical Institute Research Laboratories (Craig C. Mello Lab-Nobel Prize winner), University of Massachusetts Medical Center, Worcester, Massachusetts 01605, USA, Misafir Araştırma Görevlisi

Verdiği Dersler

Doktora

Moleküler Biyoloji

Genetikte Özel Konular

Moleküler Genetik Tanı Testleri Uygulama II

Epigenetik

Hücre ve Doku Kültürü Metotları

Kromozom Analizine Giriş

Moleküler Biyolojide Son Gelişmeler

KOROMOZOM ANALİZİNE GİRİŞ

Moleküler Genetik I

Yüksek Lisans

Uzmanlık Alan Dersi

Deney Hayvanı Çalışma Yöntemleri

Deney Hayvanı ve Çalışma Yöntemleri

Moleküler Genetik Tanı Testleri Uygulama I

Temel Biyolojik Teknikler

Genel Sitogenetik

Genetikte Terminoloji

TIBBİ BİYOLOJİDE LABORATUVAR TEKNİKLERİ

BAKTERİ VE VİRÜS GENETİĞİ

TIBİ BİYOLOJİDE MOLEKÜLER GENETİK UYGULAMALAR I

TIBBİ BİYOLOJİDE LABARATUVAR TEKNİKLERİ

Temel Moleküler Genetik Araştırma Yöntemleri

Bilimsel Araştırma Prensipleri

Hücre ve Doku Kültürü Metotları

Lisans

Popülasyon Genetiği

Genetik

Popülasyon Genetiği

Medikal Biyoloji

Genetik- Hayvansal Üretim ve Gıda Güvenliği Grubu

Medikal Biyoloji

TIBBİ BİYOLOJİ

TIBBİ BİYOLOJİ VE GENETİK

Yönetilen Tezler

2023

Doktora

CWC15 gen mutasyonu sıklığının ve infertilite ile ilişkisinin araştırılması

Yiğit S. (Danışman)

M.SERCAN(Öğrenci)

2022

Doktora

Diabetik nöropatide sirkadien ritim genlerinden PER3'ün incelenmesi

Serbülent Y. (Danışman)

H.RÜSTEMOĞLU(Öğrenci)

2021

Doktora

Kırım kongo kanamalı ateş hastalığı ile VEGF-KDR sinyal yolu genlerinin ilişkisinin araştırılması

Yiğit S. (Danışman)

L.BAHRIKAREHMI(Öğrenci)

2020

Yüksek Lisans

Anjiotensin Konverting Enzim (ACE) ve Anjiotensin ıı Tip-I Reseptör (ATIR) Gen Polimorfizmlerinin Periferik Nöropatisi Olan ve Olmayan Tip-2 Diabetes Mellitus'a Etkisinin Araştırılması

Yiğit S. (Danışman)

P.AMIRI(Öğrenci)

2019

Yüksek Lisans

Servikal ve lomber disk hernili hastalardaaggrecan (ACAN) gen polimorfizmi analizi

Serbülent Y. (Danışman)

T.ÖZ(Öğrenci)

2019

Yüksek Lisans

ORAL KANSERDE miR-146 VE miR-149 GEN VARYANTININ İNCELENMESİ

Serbülent Y. (Danışman)

K.YILMAZ(Öğrenci)

2016

Yüksek Lisans

Behçet hastalığında, interlökin─1 reseptör antagonisti (IL─1RA) gen polimorfizminin araştırılması

Serbülent Y. (Danışman)

G.DURSUN(Öğrenci)

2016

Yüksek Lisans

Psödoeksfoliasyonu (pex) olan hastalarda clusterin gen polimorfizminin araştırılması

Serbülent Y. (Danışman)

S.KILIÇARSLAN(Öğrenci)

2014

Yüksek Lisans

Ankilozan spondilit hastalarında makrofaj migrasyon inhibitör faktörü (MIF) geninin -173 G>C polimorfizminin araştırılması

Serbülent Y. (Danışman)

Ç.GÜREL(Öğrenci)

2014

Yüksek Lisans

Fibromiyalji hastalarında östrojen reseptör alfa (ESR1) gen polimorfizmlerinin analizi

Serbülent Y. (Danışman)

H.SEMA(Öğrenci)

2013

Yüksek Lisans

Koroner kalp hastalarında niemann-pick typec1 (NPC1) gen polimorfizmi analizi

Serbülent Y. (Danışman)

S.DEMİR(Öğrenci)

Makaleler

2026

1. Genotypic and metabolic impact of the SOD1 I>D polymorphism in polycystic ovary syndrome

Nacar M. C., Aci̇ R., Tural Ş., Yi̇ği̇t S.

REPRODUCTIVE BIOLOGY , cilt.26, sa.1, 2026 (SCI-Expanded, Scopus)

2026

2. Evaluation of ACE I/D and ATIR A1166C variants in patients with diabetes mellitus with and without peripheral neuropathy in Turkish patients

Dashatan P. A., Soylu H., Elbistan M., Atmaca A., Keskin A., ÇELİK Z. B., et al.

NUCLEOSIDES NUCLEOTIDES & NUCLEIC ACIDS , cilt.45, sa.2, ss.103-112, 2026 (SCI-Expanded, Scopus)

2025

3. **Molecular Detection of Toxoplasma gondii and Neospora caninum in Naturally Infected sheep, cow, and buffalo Milk**

Tuygun T., Yiğit S., Gençay Topçu E. B., Umur Ş.

ACTA PARASITOLOGICA , cilt.70, sa.6, 2025 (SCI-Expanded, Scopus)

2025

4. **The effect of VEGF and KDR gene variants on Crimean-Congo hemorrhagic fever**

Bahrikarehmi L., Kuruca N., Coskun U. S. S., Nursal A. F., Albayrak H., Yiğit S.

NUCLEOSIDES NUCLEOTIDES & NUCLEIC ACIDS , cilt.44, sa.10, ss.827-835, 2025 (SCI-Expanded, Scopus)

2025

5. miR-146a rs2910164 (G/C) variant may predict morbid obesity risk in adults

Ozsoy Z., Nursal A. F., Ozsoy S., Tekcan A., Yiğit S.

NUCLEOSIDES NUCLEOTIDES & NUCLEIC ACIDS , cilt.44, sa.8, ss.653-663, 2025 (SCI-Expanded, Scopus)

2025

6. Not PON1 L55M But ACE I/D Variant Might Be A Risk Factor For OSCC in The Turkish Population

NURSAL A. F., GÜMÜŞAY Ö., YİĞİT S., KURUCA N., TÜMER M. K.

Sabiad , cilt.8, sa.1, ss.15-20, 2025 (TRDizin)

2025

7. Relationship between vascular endothelial growth factor gene polymorphisms and Crimean-Congo hemorrhagic fever

Coşkun U. S. Ş., Yiğit S., Aci R., Tural E., Bozkurt N., Barut H. Ş.

REVISTA DA ASSOCIACAO MEDICA BRASILEIRA , cilt.71, sa.7, 2025 (SCI-Expanded, Scopus)

2025

8. Investigation of the frequency of CWC15 gene mutation and its association with infertility

Ustaoglu M. S., Aci R., Yigit S.

VETERINARSKI ARHIV , cilt.95, sa.4, ss.401-410, 2025 (SCI-Expanded, Scopus)

2025

9. Investigation of the rs7041 variable of vitamin D-connector protein gene relation with pancreatic involvement in patients with coronavirus disease 2019

Ozturk V., Gul M. A., Aci R., Keskin A., Tozcu D., Cihangiroglu M., et al.

REVISTA DA ASSOCIACAO MEDICA BRASILEIRA , cilt.71, sa.1, 2025 (SCI-Expanded, Scopus)

2025

10. **The effect of the MBL2 gene rs1800450 variant on COVID-19 development in Turkish patients**

Capraz M., Tekcan A., Cihangiroglu M., Nursal A. F., Capraz A., Menekse E., et al.

NUCLEOSIDES NUCLEOTIDES & NUCLEIC ACIDS , cilt.44, sa.1, ss.79-89, 2025 (SCI-Expanded, Scopus)

2024

11. Effect of VDR and TLR2 gene variants on the clinical course of patients with COVID-19 disease

Kuruca N., Atilla A., Kaya M. T., Gokmen S., Nursal A. F., Kilic O., et al.

JOURNAL OF INVESTIGATIVE MEDICINE , cilt.72, sa.8, ss.876-882, 2024 (SCI-Expanded, Scopus)

2024

12. Effect of Bone Morphogenetic Protein Receptor-1B(BMPR-1B) Gene Variant on Litter Size in Akkaraman Sheep Breed

ACİ R., DUMAN E., KUL S., YİĞİT S.

Jurnal Medik Veteriner , cilt.7, sa.2, ss.235-243, 2024 (Scopus)

2024

13. The Vitamin D Receptor Bsm1 Variant is not Associated With Temporomandibular Disorder With or Without Bruxism

Yildiz S., Yigit S., Nursal A. F., Karakus N., Tumer M. K.

ADO Klinik Bilimler Dergisi (online) , cilt.13, sa.1, ss.100-106, 2024 (TRDizin)

2024

14. Investigation of honey bee colonies in terms of mesostigmatid mites in Turkey

Gürler A. T., Akpinar R., Yiğit S., Kaya S., Tuygun T., Aydin C., et al.

JOURNAL OF APICULTURAL RESEARCH , cilt.63, sa.2, ss.350-356, 2024 (SCI-Expanded, Scopus)

2024

15. Evaluating interleukin-6 levels and the rs1800795 variant in Turkish patients with COVID-19: a prospective cohort study

SEZER Ö., NURSAL A. F., Gunal O., Gorgun S., Tekcan A., Unluguzel Ustun G., et al.

NUCLEOSIDES NUCLEOTIDES & NUCLEIC ACIDS , cilt.43, sa.4, ss.377-390, 2024 (SCI-Expanded, Scopus)

2024

16. Association of MIF-173G/C, IL-4 VNTR, and IL-1RA VNTR variants with FMF-related amyloidosis in a Turkish cohort

Yiğit S., Nursal A. F., Keskin A., Kaya S., Kuruca N., Sezer O.

JOURNAL OF INVESTIGATIVE MEDICINE , cilt.72, sa.1, ss.17-25, 2024 (SCI-Expanded, Scopus)

2024

17. VEGF I/D variant and preeclampsia risk in Turkish women: a case-control study

Nacar M. C., Yiğit S., Keskin A., Kirici P., Karacor T.

NUCLEOSIDES NUCLEOTIDES & NUCLEIC ACIDS , cilt.43, sa.7, ss.585-595, 2024 (SCI-Expanded, Scopus)

2024

18. Genetic association of the BsmI variant of vitamin D receptor gene with risk of morbid obesity

Ozsoy S., Yiğit S., Nursal A. F., Ozsoy Z., Dasiran M. F., Daldal E., et al.

REVISTA DA ASSOCIACAO MEDICA BRASILEIRA , cilt.70, sa.6, 2024 (SCI-Expanded, Scopus)

2024

19. MEFV gene pathogenic variants: a risk factor for dysmenorrhea in the Turkish population

Nacar M. C., Yiğit S., Ozsoy A. Z., Demirturk F., Nursal A. F., Karakus N.

NUCLEOSIDES NUCLEOTIDES & NUCLEIC ACIDS , cilt.43, sa.7, ss.643-654, 2024 (SCI-Expanded, Scopus)

2024

20. Investigation of circadian rhythm gene Per3 in diabetic neuropathy

Rustemoglu H., Aci R., Uzun S., Yiğit S., Rustemoglu A.

NUCLEOSIDES NUCLEOTIDES & NUCLEIC ACIDS , cilt.43, sa.7, ss.596-606, 2024 (SCI-Expanded, Scopus)

2024

21. Evaluation of a circadian rhythm gene (PER3) VNTR variant in Turkish athletes

Ünver Ş., Yiğit S., Tural E., Yigit E., Atan T.

Nucleosides, Nucleotides and Nucleic Acids , cilt.43, sa.2, ss.173-183, 2024 (SCI-Expanded, Scopus)

2024

22. Effect of vitamin D receptor gene BsmI polymorphism on hospitalization of SARS-CoV-2 positive patients

Aci R., Keskin A., Yigit S., Sezer O., Kaya M. T.

NUCLEOSIDES NUCLEOTIDES & NUCLEIC ACIDS , cilt.43, sa.3, ss.264-275, 2024 (SCI-Expanded, Scopus)

2024

23. Evaluation of the 18-bp deletion/insertion variant of the VEGF gene in athletes

Ünver Ş., Nursal A. F., Yiğit S., Atan T.

NUCLEOSIDES NUCLEOTIDES & NUCLEIC ACIDS , cilt.43, sa.11, ss.1252-1261, 2024 (SCI-Expanded, Scopus)

2024

24. Lack of association between the-2549 insertion/deletion variant of vascular endothelial growth factor and coronary artery disease in the Turkish population

Yiğit S., Nursal A. F., Celik A., Aci R., Askeroglu E.

REVISTA DA ASSOCIACAO MEDICA BRASILEIRA , cilt.70, sa.10, 2024 (SCI-Expanded, Scopus)

2024

25. Lack of association between VNTR variant of the circadian gene (PER3) and major depressive disorder in a sample of a Turkish population

Yiğit S., Nursal A. F., Ozsoy F., DUMAN E., Ustaoglu M. S.

NUCLEOSIDES NUCLEOTIDES & NUCLEIC ACIDS , cilt.43, sa.6, ss.530-539, 2024 (SCI-Expanded, Scopus)

2023

26. ESR1 rs2234693 might be associated with TMD risk in the Turkish population, but not rs9340799

NURSAL A. F., YİĞİT S., KESKİN A., TÜMER M. K.

Kastamonu Medical Journal (KASMEJ) , cilt.3, sa.4, ss.192-197, 2023 (TRDizin)

2023

27. The Relationship Between Odontogenic Cyst and P53 Codon 72 And P53 Codon 175 Variants in Turkish Patients

Tumer M. K., Keskin A., Aci R., Yiğit S.

EUROPEAN JOURNAL OF THERAPEUTICS , sa.4, ss.790-797, 2023 (ESCI, TRDizin)

2023

28. Distribution of the 23-bp polymorphism of the prion protein gene in Jersey cattles in Turkey

USTAOĞLU M. S., YİĞİT S., Kaya M. T.

JOURNAL OF EXPERIMENTAL AND MOLECULAR BIOLOGY , cilt.24, sa.2, ss.107-114, 2023 (Hakemli Dergi)

2023

29. Association of eNOS gene 4a/4b VNTR and T786C polymorphism with Crimean-Congo hemorrhagic fever

Coskun U. S. S., YİĞİT S., Ozmen Z. C., DEVECİ K., Tekcan A., Barut H. S., et al.

NUCLEOSIDES NUCLEOTIDES & NUCLEIC ACIDS , cilt.42, sa.7, ss.507-515, 2023 (SCI-Expanded, Scopus)

2023

30. The Role Of Rora (Rar-Related Orphan Receptor Alpha) Receptors, One Of The Candidate Genes Identified For Sheep Reproductive Traits, In Sheep Reproduction

USTAOĞLU M. S., ACİ R., YİĞİT S.

Caucasian Journal of Science , cilt.2023, sa.10, ss.38-48, 2023 (Hakemli Dergi)

2023

31. Clock 3111 T/C and Period3 VNTR gene polymorphisms and proteins, and melatonin levels in women with infertility

Aci R., Çiftci G., YİĞİT S., Sezer O., Keskin A.

JOURNAL OF ASSISTED REPRODUCTION AND GENETICS , cilt.40, sa.5, ss.1109-1116, 2023 (SCI-Expanded, Scopus)

2023

32. The effect of a 18 bp deletion/insertion variant of VEGF gene on the FMF development

Sezer O., NURSAL A. F., Kuruca Şahbazoğlu N., YİĞİT S.

NUCLEOSIDES NUCLEOTIDES & NUCLEIC ACIDS , cilt.42, sa.4, ss.296-307, 2023 (SCI-Expanded, Scopus)

2023

33. Dual effect of methylene-tetrahydrofolate reductase and angiotensin-converting enzyme gene polymorphisms on the risk of acute ischemic stroke

KARAKUŞ N., YİĞİT S., Basol N., Incealtin O.

JOURNAL OF GENETICS , cilt.102, sa.1, 2023 (SCI-Expanded, Scopus)

2023

34. Role of VEGF I/D variant in suspectibility to odontogenic cyst formation

Yildiz S., NURSAL A. F., YİĞİT S., Tumer M. K.

NUCLEOSIDES NUCLEOTIDES & NUCLEIC ACIDS , cilt.42, sa.4, ss.308-316, 2023 (SCI-Expanded, Scopus)

2023

35. Impact of methylene-tetrahydrofolate reductase gene C677T and A1298C polymorphisms as a risk factor for hepatitis B virus infection

KARAKUŞ N., YİĞİT S., Kocak M., BOZKURT N., Duygu F.

NUCLEOSIDES NUCLEOTIDES & NUCLEIC ACIDS , cilt.42, sa.9, ss.683-695, 2023 (SCI-Expanded, Scopus)

2023

36. eNOS GENE VNTR POLYMORPHISMSARE ASSOCIATED WITH ORAL CYST

DUMAN E., YILDIZ S., YİĞİT S., KURUCA N., Bahrikerimi L., TÜMER M. K.

Journal of Applied Biological Sciences , cilt.17, sa.2, ss.200-207, 2023 (Hakemli Dergi)

2023

37. The effect of RORA (RAR-Related Orphan Receptor Alpha) receptors on litter size in Akkaraman sheep breed

Yiğit S., Kul S., Aci R., Keskin A., Tuygun T., DUMAN E.

MOLECULAR BIOLOGY RESEARCH COMMUNICATIONS , cilt.12, sa.3, ss.109-115, 2023 (ESCI, Scopus)

2023

38. Association of ACE ID, MTHFR C677T, and MIF-173GC variants with the clinical course of COVID-19 patients

Tekcan A., Cihangiroglu M., Capraz M., Capraz A., Yigit S., NURSAL A. F., et al.

NUCLEOSIDES NUCLEOTIDES & NUCLEIC ACIDS , cilt.42, sa.10, ss.782-796, 2023 (SCI-Expanded, Scopus)

2023

39. Effect of IL-6-174G/C and-572G/C variants on susceptibility to osteoarthritis in Turkish population

Yiğit S., Tekcan A., Inanir A., Nursal A. F., Akkanat S., Tural E.

NUCLEOSIDES NUCLEOTIDES & NUCLEIC ACIDS , cilt.42, ss.65-76, 2023 (SCI-Expanded, Scopus)

2023

40. Lack of association of superoxide dismutase I/D variant with osteopenia/osteoporosis in Turkish postmenopausal women

NACAR M. C., YİĞİT S.

NUCLEOSIDES NUCLEOTIDES & NUCLEIC ACIDS , cilt.42, sa.9, ss.671-682, 2023 (SCI-Expanded, Scopus)

2023

41. Vascular endothelial growth factor gene insertion/deletion polymorphism is associated with Vitamin D level in Turkish patients with coronavirus disease 2019

Yigit S., Tural Ş., Aci R., Sezer O.

REVISTA DA ASSOCIACAO MEDICA BRASILEIRA , cilt.69, sa.7, 2023 (SCI-Expanded, Scopus)

2023

42. The evaluation of superoxide dismutase 1 gene insertion/deletion variant in athletes

Nursal A. F., Ünver Ş., Yiğit S., Orhan O. M., Atan T.

REVISTA DA ASSOCIACAO MEDICA BRASILEIRA , cilt.69, sa.12, 2023 (SCI-Expanded, Scopus)

2022

43. Analysis of Endotheal Nitric Oxide Synthase Gene VNTR Variant in Turkish FMF Patients

Turkeli O. S., NURSAL A. F., YİĞİT S., Tekcan A.

MEDICAL JOURNAL OF BAKIRKOY , cilt.18, sa.4, ss.433-439, 2022 (ESCI, Scopus)

2022

44. VEGF and eNOS variants may influence intervertebral disc degeneration

Aydın H. E., Yiğit S., Kaya I., Tural E., Tuncer S., Nursal A. F.

NUCLEOSIDES NUCLEOTIDES & NUCLEIC ACIDS , cilt.41, sa.10, ss.982-993, 2022 (SCI-Expanded, Scopus)

2022

45. Role of Interleukin-6 Gene Variants in the Development of Oral Squamous Cell Carcinoma

GÜMÜŞAY Ö., YİĞİT S., NURSAL A. F., Tekcan A., DAGMURA H., Kuruca Şahbazoğlu N.

TURK ONKOLOJI DERGISI-TURKISH JOURNAL OF ONCOLOGY , cilt.37, sa.4, ss.371-378, 2022 (ESCI, Scopus, TRDizin)

2022

46. A circadian rhythm gene (PER3) VNTR variant as possible risk factor in cohort of Turkish females with primary dysmenorrhea

NACAR M. C., NURSAL A. F., Kuruca Şahbazoğlu N., YİĞİT S.

NUCLEOSIDES NUCLEOTIDES & NUCLEIC ACIDS , cilt.41, sa.9, ss.900-909, 2022 (SCI-Expanded, Scopus)

2022

47. Methylene-tetrahydrofolate reductase gene C677T and A1298C polymorphisms as a risk factor for Crimean-Congo hemorrhagic fever

KARAKUŞ N., Duygu F., Rustemoglu A., YİĞİT S.

NUCLEOSIDES NUCLEOTIDES & NUCLEIC ACIDS , cilt.41, sa.9, ss.878-890, 2022 (SCI-Expanded, Scopus)

2022

48. ACTN3 R577X variant: could it be a determinant of sports performance in elite athletes in a Turkish population?

Canikli A., Nursal A. F., Ünver Ş., YİĞİT S.

JOURNAL OF GENETICS , cilt.101, sa.1, 2022 (SCI-Expanded, Scopus)

2022

49. **Clinical and molecular evaluation of MEFV gene variants in the Turkish population: a study by the National Genetics Consortium**

DÜNDAR M., FAHRİOGLU U., Yildiz S. H., Bakir-Gungor B., TEMEL Ş. G., AKIN H., et al.

FUNCTIONAL & INTEGRATIVE GENOMICS , cilt.22, sa.3, ss.291-315, 2022 (SCI-Expanded, Scopus)

2022

50. Association between NOS3 intron 4 VNTR variant and sports performance

Ünver Ş., Atan T., NURSAL A. F., YİĞİT S.

ANNALS OF CLINICAL AND ANALYTICAL MEDICINE , cilt.13, sa.2, ss.225-229, 2022 (ESCI)

2021

51. Relation of vitamin D and BsmI variant with temporomandibular diseases in the Turkish population

Yildiz S., Tumer M. K., YİĞİT S., Nursal A. F., Rustemoglu A., Balel Y.

BRITISH JOURNAL OF ORAL & MAXILLOFACIAL SURGERY , cilt.59, sa.5, ss.555-560, 2021 (SCI-Expanded, Scopus)

2021

52. Angiotensin-converting enzyme-1 gene insertion/deletion polymorphism may be associated with COVID-19 clinical severity: a prospective cohort study

Gunal O., Sezer O., Ustun G. U., Ozturk C. E., Sen A., YİĞİT S., et al.

ANNALS OF SAUDI MEDICINE , cilt.41, sa.3, ss.141-146, 2021 (SCI-Expanded, Scopus)

2021

53. The Impact of PER3 VNTR Polymorphism on the Development of Schizophrenia in a Turkish Population

Ozsoy F., YİĞİT S., NURSAL A. F., Kulu M., KARAKUŞ N.

CYTOLOGY AND GENETICS , cilt.55, sa.2, ss.188-193, 2021 (SCI-Expanded, Scopus)

2021

54. eNOS and VEGF Variants Might Increase the Risk of Pancreatic Cancer

Hasan Dagmura H. D., YİĞİT S., GÜMÜŞAY Ö., NURSAL A. F., DALDAL E., KARAKUŞ N.

CYTOLOGY AND GENETICS , cilt.55, sa.2, ss.177-182, 2021 (SCI-Expanded, Scopus)

2021

55. **Possible Association of PER2/PER3 Variable Number Tandem Repeat Polymorphism Variants with Susceptibility and Clinical Characteristics in Pancreatic Cancer**

DAGMURA H., YİĞİT S., NURSAL A. F., Duman E., GÜMÜŞAY Ö.

GENETIC TESTING AND MOLECULAR BIOMARKERS , sa.2, ss.124-130, 2021 (SCI-Expanded, Scopus)

2021

56. VNTR Variant of the eNOS Gene and its Relationship with Osteoporosis in Postmenopausal Turkish Women

NURSAL A. F., YİĞİT S., Tekcan A., ÖZSOY A. Z., ATEŞ H. Ö.

ENDOCRINE METABOLIC & IMMUNE DISORDERS-DRUG TARGETS , cilt.21, sa.9, ss.1691-1695, 2021 (SCI-Expanded, Scopus)

2021

57. Impact of Endothelial NOS VNTR Variant on Susceptibility to Diabetic Neuropathy and Type 2 Diabetes Mellitus

Yiğit S., Nursal A. F., Uzun S., Rustemoglu H., Dashatan P. A., Soylu H., et al.

CURRENT NEUROVASCULAR RESEARCH , sa.5, ss.700-705, 2021 (SCI-Expanded, Scopus)

2021

58. Analysis of Interleukin-1 Receptor Antagonist Variable Number Tandem Repeat Variant in Recurrent Aphthous Stomatitis

Tekcan A., YİĞİT S., NURSAL A. F., TÜMER M. K., YERLİYURT K., Kuruca Şahbazoğlu N.

ENDOCRINE METABOLIC & IMMUNE DISORDERS-DRUG TARGETS , sa.1, ss.139-144, 2021 (SCI-Expanded, Scopus)

2021

59. Estrogen Receptor 1 Gene rs22346939 and rs9340799 Variants are Associated with Major Depressive Disorder and its Clinical Features

Ozsoy F., NURSAL A. F., KARAKUŞ N., Demir M. O., YİĞİT S.

CURRENT NEUROVASCULAR RESEARCH , cilt.18, sa.1, ss.12-19, 2021 (SCI-Expanded, Scopus)

2021

60. Kırım-Kongo Kanamalı Ateşi Laboratuvar Tanı Yöntemlerine Genel Bakış

Bahrıkarehmı L., Yiğit S.

Black Sea Journal of Health Science , cilt.4, sa.1, ss.48-51, 2021 (Hakemli Dergi)

2021

61. Circadian clock gene variants may affect circadian fluctuations of anaerobic performance

ATAN T., ÜNVER Ş., NURSAL A. F., YİĞİT S., TEKCAN A.

ANNALS OF CLINICAL AND ANALYTICAL MEDICINE , cilt.12, sa.3, ss.264-268, 2021 (ESCI)

2021

62. A Case-Control Study Investigating the Effect of MTHFR C677T Variant on Performance of Elite Athletes

NURSAL A. F., YİĞİT S., Rustemoglu H., Cenikli A.

ENDOCRINE METABOLIC & IMMUNE DISORDERS-DRUG TARGETS , cilt.21, sa.9, ss.1685-1690, 2021 (SCI-Expanded, Scopus)

2021

63. Influence of ESR1 Variants on Clinical Characteristics and Fibromyalgia Syndrome in Turkish Women

Arslan H. S., NURSAL A. F., Inanir A., KARAKUŞ N., YİĞİT S.

ENDOCRINE METABOLIC & IMMUNE DISORDERS-DRUG TARGETS , cilt.21, sa.7, ss.1326-1332, 2021 (SCI-Expanded, Scopus)

2020

64. ACAN Gene VNTR Polymorphism and Intervertebral Disc Degeneration in a Turkish Population

Oz T., Kaya I., NURSAL A. F., AYDIN H. E., DEMİR O., YİĞİT S.

HASEKI TIP BULTENI-MEDICAL BULLETIN OF HASEKI , cilt.58, sa.4, ss.309-314, 2020 (ESCI, Scopus, TRDizin)

2020

65. The Role of Interleukin-4 VNTR Polymorphism in Dysmenorrhea Development

ESEN M., NURSAL A. F., Duman E., YİĞİT S.

HASEKI TIP BULTENI-MEDICAL BULLETIN OF HASEKI , sa.4, ss.364-369, 2020 (ESCI, Scopus, TRDizin)

2020

66. Effect of AUTS2 gene rs6943555 variant in male patients with schizophrenia in a Turkish population

Ozsoy F., KARAKUŞ N., YİĞİT S., Kulu M.

GENE , cilt.756, 2020 (SCI-Expanded, Scopus)

2020

67. SARS-COV-2'NİN GELİŞİMİ

Bahrıkarehmı L., Fallah A., Yiğit S.

Black Sea Journal of Health Science , cilt.3, sa.3, ss.94-101, 2020 (Hakemli Dergi)

2020

68. Genetic Variations of miRNAs and the Risk of Oral Squamous Cell Carcinoma: A Case-control Study

Yilmaz K., GÜMÜŞAY Ö., NURSAL A. F., KARAKUŞ N., YİĞİT S.

HASEKI TIP BULTENI-MEDICAL BULLETIN OF HASEKI , cilt.58, sa.3, ss.268-273, 2020 (ESCI, Scopus, TRDizin)

2020

69. Influence of PON1 gene polymorphisms (rs662 and rs854560) on the chronicity of HBV infection

KARAKUŞ N., Duygu F., Coskun U. S., Atay A., YİĞİT S.

META GENE , cilt.23, 2020 (ESCI, Scopus)

2020

70. C Deletion in Exon 4 Codon 63 of p53 Gene in Turkish Patients with Oral Squamous Cell Carcinoma

Tekcan A., Gümüşay Ö., Nursal A. F., YİĞİT S., Yildiz S., Tümer M. K.

TURK ONKOLOJI DERGISI-TURKISH JOURNAL OF ONCOLOGY , sa.2, ss.163-166, 2020 (ESCI, Scopus, TRDizin)

2019

71. Importance of Genetic Polymorphisms (Rs662 and Rs854560) of the Paraoxonase-1 Gene as Risk Factor for Acute Ischemic Stroke in Turkish Population

KARAKUŞ N., BAŞOL KAYA N., YİĞİT S., Cogas P., Ceviz T., Kablan A., et al.

International Journal of Critical Care and Emergency Medicine , cilt.5, sa.6, 2019 (Hakemli Dergi)

2019

72. Impact of the Functional VNTR Variants of the Interleukin-1 Receptor Antagonist and Interleukin-4 Genes on Oral Squamous Cell Carcinoma

Gümüşay Ö., Yiğit S., Nursal A. F., Tekcan A.

ISTANBUL MEDICAL JOURNAL , cilt.20, sa.3, ss.202-207, 2019 (TRDizin)

2019

73. Effects of Paraoxonase-1 variants on course of severity and mortality of Crimean-Congo hemorrhagic fever

Karakus N., YİĞİT S., Duygu F., Barut S., Rustemoglu A., Basol N.

GENE , ss.188-192, 2019 (SCI-Expanded, Scopus)

2019

74. **Significance of IL-1Ra and IL-6 gene variants in Turkish patients with Crimean-Congo hemorrhagic fever**

Coskun U. S. S., Nursal A. F., Gunes F., Rustemoglu A., Yayli A., Karakus N., et al.

ASIAN PACIFIC JOURNAL OF TROPICAL BIOMEDICINE , sa.2, ss.85-90, 2019 (SCI-Expanded, Scopus)

2019

75. Effect of a functional variant of tumor necrosis factor-β gene in temporomandibular disorders: A pilot study

Yerliyurt K., Nursal A. F., Tekcan A., Karakus N., Tumer M. K., YİĞİT S.

JOURNAL OF CLINICAL LABORATORY ANALYSIS , sa.1, 2019 (SCI-Expanded, Scopus)

2019

76. IL-1β and IL-1Ra Variant Profiles in Turkish Patients with Diabetic Peripheral Neuropathy

Nursal A. F., Inanir A., Rustemoglu A., Uzun S., Sahin K., YİĞİT S.

ENDOCRINE METABOLIC & IMMUNE DISORDERS-DRUG TARGETS , sa.2, ss.150-158, 2019 (SCI-Expanded, Scopus)

2019

77. Impact of the functional VNTR variants of the IL-1RA and IL-4 genes on oral squamous cell carcinoma

GÜMÜŞAY Ö., NURSAL A. F., YİĞİT S., TEKCAN A., Oz T.

Istanbul Medical Journal , cilt.0, sa.0, 2019 (TRDizin)

2018

78. The evaluation of two genetic polymorphisms of paraoxonase 1 in patients with pulmonary embolism

Basol N., Karakus N., Savas A. Y., Karakus K., Kaya İ., Karaman S., et al.

Journal of Clinical Laboratory Analysis , cilt.32, sa.7, 2018 (SCI-Expanded, Scopus)

2018

79. Influence of the MIF polymorphism-173G > C on Turkish postmenopausal women with osteoporosis

Ozsoy A. Z., Karakus N., Tural Ş., YİĞİT S., Kara N., Alayli G., et al.

ZEITSCHRIFT FUR RHEUMATOLOGIE , cilt.77, sa.7, ss.629-632, 2018 (SCI-Expanded, Scopus)

2018

80. Angiotensin Converting Enzyme Gene Insertion/Deletion Variant and Familial Mediterranean Fever-related Amyloidosis

Nursal A. F., Turkmen E., Kaya S. U., Tekcan A., Sezer O., Celik S. D., et al.

IRANIAN JOURNAL OF KIDNEY DISEASES , cilt.12, sa.3, ss.150-155, 2018 (SCI-Expanded, Scopus)

2018

81. Investigation of the role of interleukin-1 receptor antagonist VNTR variant on the Behcet's disease

Dursun G., NURSAL A. F., DENİZ DEMİR H., KARAKUŞ N., DEMİR O., YİĞİT S.

EUROPEAN JOURNAL OF RHEUMATOLOGY , sa.1, ss.27-31, 2018 (ESCI, TRDizin)

2018

82. **The IL-1Ra gene variable number tandem repeat variant is associated with susceptibility to temporomandibular disorders in Turkish population**

Tumer M. K., Nursal A. F., Tekcan A., Yerliyurt K., Geyko A., YİĞİT S.

JOURNAL OF CLINICAL LABORATORY ANALYSIS , sa.2, 2018 (SCI-Expanded, Scopus)

2018

83. MTHFR gene C677T and A1298C variants are associated with FMF risk in a Turkish cohort

Nursal A. F., Kaya S., Sezer O., Karakus N., YİĞİT S.

JOURNAL OF CLINICAL LABORATORY ANALYSIS , sa.2, 2018 (SCI-Expanded, Scopus)

2018

84. Dental Manifestations in a Female Patient with Apert’xxs Syndrome

NURSAL A. F., TÜMER M. K., YİĞİT S., TEKCAN A.

Black Sea Journal of Health Science , cilt.1, sa.1, ss.9-12, 2018 (Hakemli Dergi)

2018

85. Macrophage Migration Inhibitory Factor-173GC Variant Might Increase the Risk of Behcet's Disease

NURSAL A. F., YİĞİT S., Tural E., KALKAN G., TÜMER M. K., TEKCAN A.

MEDICAL PRINCIPLES AND PRACTICE , cilt.27, sa.3, ss.285-289, 2018 (SCI-Expanded, Scopus)

2018

86. Association between Vitamin K Epoxide Reductase (VKORC1)-1639G>A Polymorphism and Osteoporosis in Postmenopausal Women

Kutluturk F., Inanir A., Rustemoglu A., Kaya S. U., Demir A. K., Dursun G., et al.

ENDOCRINE METABOLIC & IMMUNE DISORDERS-DRUG TARGETS , sa.3, ss.281-286, 2018 (SCI-Expanded, Scopus)

2018

87. **The investigation of association between IL-1Ra and ACE I/D polymorphisms in carpal tunnel syndrome**

Cevik B., Tekcan A., Inanir A., Kurt S. G., YİĞİT S.

JOURNAL OF CLINICAL LABORATORY ANALYSIS , sa.1, 2018 (SCI-Expanded, Scopus)

2017

88. Impact of glucocorticoid receptor gene Bcl-1 variant on temporomandibular disorders.

TÜMER M. K., YERLİYURT K., NURSAL A. F., KARAKUŞ N., TEKCAN A., YİĞİT S.

Biomedical Research , cilt.28, sa.(20), ss.8795-8800, 2017 (Scopus)

2017

89. PSÖDOEKSFOLİASYON SENDROM/GLOKOMHASTALIĞININ CLUSTERİN rs11136000 GENPOLİMORFİZMİYLE İLİŞKİSİNİN ARAŞTIRILMASI

Kılıçarslan S., TEKCAN A., DENİZ DEMİR H., YİĞİT S.

Bozok Tıp Dergisi , cilt.7, sa.2, ss.1-6, 2017 (TRDizin)

2017

90. Evaluation of Protein C Gene Polymorphism in Patientswith Diagnosis of Pulmonary embolism in Turkish Population

Ceviz T., KARAKUŞ N., BAŞOL N., YİĞİT S.

JOURNAL OF CLINICAL AND R E S E A R C H A R T I C L EEXPERIMENTAL INVESTIGATIONS , cilt.8, sa.1, ss.6-11, 2017 (TRDizin)

2017

91. MEME KANSERLİ HASTALARDA BRCA1 VE BRCA2 GEN MUTASYONLARININ DEĞERLENDİRİLMESİ

KARAKUŞ N., KARA N., YİĞİT S., OKAN İ.

Cumhuriyet Tıp Dergisi (ELEKTRONİK) , cilt.39, sa.1, ss.374-379, 2017 (TRDizin)

2017

92. **Investigation of CD40 gene rs4810485 and rs1883832 mutations in patients with recurrent aphthous stomatitis**

YİĞİT S., Tekcan A., Rustemoglu A., Tumer M. K., KALKAN G., Yerliyurt K.

ARCHIVES OF ORAL BIOLOGY , ss.51-54, 2017 (SCI-Expanded, Scopus)

2017

93. The IL4-VNTR P1 Allele, IL4-VNTR P2P2 Genotype, and IL4-VNTR_IL6-174CG P2P1-GG Genotype Are Associated with an Increased Risk of Brucellosis

Gunal O., YİĞİT S., Yalcın A. D., Celik B., Barut S., Demir O., et al.

JAPANESE JOURNAL OF INFECTIOUS DISEASES , sa.1, ss.61-64, 2017 (SCI-Expanded, Scopus)

2017

94. **CLINICAL SIGNIFICANCE OF NCOA5 GENE RS2903908 POLYMORPHISM IN BEHCET'S DISEASE**

Rustemoglu A., Inal E., Inanır A., Ekinci D., Gul U., YİĞİT S., et al.

EXCLI JOURNAL , ss.609-617, 2017 (SCI-Expanded, Scopus)

2016

95. Evaluation of MIF-173 G/C Polymorphism in Turkish Patients with Ankylosing Spondylitis

Gürel Ç., İnanır A., Nursal A. F., Tekcan A., Rüstemoğlu A., YİĞİT S.

BALKAN MEDICAL JOURNAL , sa.6, ss.614-619, 2016 (SCI-Expanded, Scopus, TRDizin)

2016

96. The Correlation between Rs1800795 Variant of IL 6 and Sports Performance among Turkish Elite Athletes

CENİKLİ A., NURSAL A. F., TURAL E., POLAT Y., TAŞMEKTEPLİGİL M. Y., YİĞİT S.

International Journal of Humanities, Social Sciences and Education , cilt.3, sa.11, ss.1-5, 2016 (Hakemli Dergi)

2016

97. Epigenetik ve Kanser

GÜREL Ç., NURSAL A. F., YİĞİT S.

Turkiye Klinikleri J Radiat Oncol , cilt.2, sa.1, ss.45-51, 2016 (TRDizin)

2016

98. Association of Genetic Polymorphisms in TNF and MIF Gene with the Risk of Primary Dysmenorrhea

Dogru H. Y., Ozsoy A. Z., Karakus N., Delibas I. B., Isguder C. K., YİĞİT S.

BIOCHEMICAL GENETICS , sa.4, ss.457-466, 2016 (SCI-Expanded, Scopus)

2016

99. **Mutational Spectrum of the MEFV Gene in AA Amyloidosis Associated With Familial Mediterranean Fever**

Nursal A. F., Tekcan A., Kaya S. U., Turkmen E., YİĞİT S.

IRANIAN JOURNAL OF KIDNEY DISEASES , sa.3, ss.107-112, 2016 (SCI-Expanded, Scopus)

2016

100. The Endothelial Nitric Oxide Synthase Gene Variant rs2070744 in Turkish Elite Athletes

CENİKLİ A., NURSAL A. F., TEKCAN A., DEMİRTÜRK F., YİĞİT S.

The Annals of Eurasian Medicine , cilt.4, sa.2, ss.31-34, 2016 (TRDizin)

2016

101. Interleukin-1Ra rs2234663 and Interleukin-4 rs79071878 Polymorphisms in Familial Mediterranean Fever

Nursal A. F., Tekcan A., Kaya S. U., Sezer O., YİĞİT S.

GENE , sa.2, ss.173-177, 2016 (SCI-Expanded, Scopus)

2016

102. Adenosine Deaminase Gene G22a Polymorphism as a Risk Factor for Schizophreniain Turkish Population

RÜSTEMOĞLU A., CUMURCU H. B., NURSAL A. F., BALKAN M., Uzun M., YİĞİT S.

Dicle Tıp Dergisi , cilt.43, sa.2, ss.218-223, 2016 (TRDizin)

2016

103. Relationship between major depressive disorder and ACE gene I/D polymorphism in a Turkish population

Inanir S., YİĞİT S., Çelikel F. Ç., Ates O., Taycan S. E., Nursal A. F., et al.

ARCHIVES OF CLINICAL PSYCHIATRY , sa.2, ss.27-30, 2016 (SCI-Expanded, Scopus)

2016

104. **The Evaluation of IL6 and ESR1 Gene Polymorphisms in Primary Dysmenorrhea**

Ozsoy A. Z., Karakus N., YİĞİT S., Cakmak B., Nacar M. C., Yilmaz Dogru H.

IMMUNOLOGICAL INVESTIGATIONS , sa.1, ss.75-86, 2016 (SCI-Expanded, Scopus)

2016

105. The Effect of IL 4 Gene Polymorphism in Carpal Tunnel SyndromeKarpal Tünel Sendromunda IL 4 Gen Polimorfizminin Etkisi

TEKCAN A., ÇEVİK B., İNANIR A., YİĞİT S.

JOURNAL OF CLINICAL AND ANALYTICAL MEDICINE , cilt.7, sa.4, ss.475-478, 2016 (Scopus, TRDizin)

2016

106. **The importance of MTHFR C677T/A1298C combined polymorphisms in pulmonary embolism in Turkish population**

Basol N., Karakus N., Savas A. Y., Kaya I., Karakus K., YİĞİT S.

MEDICINA-LITHUANIA , sa.1, ss.35-40, 2016 (SCI-Expanded, Scopus)

2015

107. Angiotensin converting enzyme and methylenetetrahydrofolate reductase gene variations in fibromyalgia syndrome

Inanir A., Yiğit S., Tekcan A., Pinarli F. A., Inanir S., Karakus N.

GENE , sa.2, ss.188-192, 2015 (SCI-Expanded, Scopus)

2015

108. Mthfr and IL-4 gene polymorphisms are not associated with primary dysmenorrhea in young adults

Ozsoy A. Z., Cakmak B., Nacar M. C., Cetin A., Demirturk F., Dogru H. Y., et al.

International Journal of Human Genetics , cilt.15, sa.2, ss.73-79, 2015 (SCI-Expanded, Scopus)

2015

109. **Associations of rs4810485 and rs1883832 polymorphisms of CD40 gene with susceptibility and clinical findings of Beh‡et's disease**

İnal E. E., Rüstemoğlu A., İnanır A., Ekinci D., Gül Ü., YİĞİT S., et al.

RHEUMATOLOGY INTERNATIONAL , sa.5, ss.837-843, 2015 (SCI-Expanded, Scopus)

2015

110. Association between the ACE gene I/D polymorphism and osteoporosis in a Turkish population

Cakmak B., Inanir A., Karakus N., Ates O., YİĞİT S.

ZEITSCHRIFT FUR RHEUMATOLOGIE , sa.4, ss.346-350, 2015 (SCI-Expanded, Scopus)

2015

111. The effect of IL-4 and MTHFR gene variants in ankylosing spondylitis

YİĞİT S., Inanir A., Tural Ş., Filiz B., Tekcan A.

ZEITSCHRIFT FUR RHEUMATOLOGIE , cilt.74, sa.1, ss.60-66, 2015 (SCI-Expanded, Scopus)

2015

112. **Lack of Association Between MIF Gene-173G>C Polymorphism with Multiple Sclerosis**

Cevik B., Yiğit S., Karakus N., Aksoy D., Ates O., Kurt S.

IN VIVO , sa.1, ss.71-76, 2015 (SCI-Expanded, Scopus)

2014

113. Association of Methylenetetrahydrofolate Reductase Gene C677T Polymorphism With Multiple Sclerosis in Turkish Patients

Cevik B., YİĞİT S., Karakus N., Aksoy D., Kurt S., Ates O.

JOURNAL OF INVESTIGATIVE MEDICINE , sa.8, ss.980-984, 2014 (SCI-Expanded, Scopus)

2014

114. **Association analysis of three ABCB1 (MDR1) gene variants (C1236T, G2677A/T and C3435T) and their genotype/haplotype combinations with the familial Mediterranean fever**

Rustemoglu A., GÜMÜŞ AKAY G., Karakus N., YİĞİT S., Sahin S., Tasliyurt T.

XENOBIOTICA , sa.10, ss.933-940, 2014 (SCI-Expanded, Scopus)

2014

115. **Clinical symptoms in fibromyalgia are associated to catechol-O-methyltransferase (COMT) gene Val158Met polymorphism**

Inanir A., Karakus N., Ates O., Sezer S., Bozkurt N., Inanir S., et al.

XENOBIOTICA , sa.10, ss.952-956, 2014 (SCI-Expanded, Scopus)

2014

116. **The Evaluation of Angiotensin-converting Enzyme (ACE) Gene I/D and IL-4 Gene Intron 3 VNTR Polymorphisms in Coronary Artery Disease**

Basol N., Celik A., Karakus N., Ozsoy S. D., Yiğit S.

IN VIVO , cilt.28, sa.5, ss.983-988, 2014 (SCI-Expanded, Scopus)

2014

117. Capsaicin inhibits cell proliferation by cytochrome c release in gastric cancer cells

MERAL Ö., Alpay M., KISMALI G., Kosova F., Cakir D. U., PEKCAN M., et al.

TUMOR BIOLOGY , sa.7, ss.6485-6492, 2014 (SCI-Expanded, Scopus)

2014

118. Molecular Analysis of Genetic Variation in Angiotensin I-Converting Enzyme Gene in Turkish Athletes

İNANIR A., Cenikli A., Tural E., Tekcan A., Tural Ş., Cakil D., et al.

INTERNATIONAL JOURNAL OF HUMAN GENETICS , cilt.14, sa.2, ss.101-105, 2014 (SCI-Expanded, Scopus)

2014

119. The role of IL-4 gene 70 bp VNTR and ACE gene I/D variants in Familial Mediterranean fever

YİĞİT S., Tural Ş., Tekcan A., TAŞLIYURT T., İNANIR A., Uzunkaya S., et al.

CYTOKINE , cilt.67, sa.1, ss.1-6, 2014 (SCI-Expanded, Scopus)

2014

120. Effects of interleukin (IL)-6 gene polymorphisms on recurrent aphthous stomatitis

Karakus N., YİĞİT S., Rustemoglu A., Kalkan G., Bozkurt N.

ARCHIVES OF DERMATOLOGICAL RESEARCH , sa.2, ss.173-180, 2014 (SCI-Expanded, Scopus)

2014

121. **Association of MTHFR gene C677T mutation with recurrent aphthous stomatitis and number of oral ulcers**

Kalkan G., Karakus N., YİĞİT S.

CLINICAL ORAL INVESTIGATIONS , sa.2, ss.437-441, 2014 (SCI-Expanded, Scopus)

2014

122. Significant association of interleukin-4 gene intron 3 VNTR polymorphism with susceptibility to knee osteoarthritis

YİĞİT S., İNANIR A., Tekcan A., Tural E., ÖZTÜRK G., KISMALI G., et al.

GENE , cilt.537, sa.1, ss.6-9, 2014 (SCI-Expanded, Scopus)

2013

123. The Investigation of Obesity Susceptibility with IL-4 Gene Intron 3 VNTR and IL-6 Gene-597G/A Polymorphisms in a Turkish Population

Tekcan A., YİĞİT S., RÜSTEMOĞLU A., GÜREL Ç., Sahin S., TAŞLIYURT T.

INTERNATIONAL JOURNAL OF HUMAN GENETICS , cilt.13, sa.4, ss.209-213, 2013 (SCI-Expanded, Scopus)

2013

124. Methylenetetrahydrofolate reductase C677T mutation in patients with alopecia areata in Turkish population

Kalkan G., YİĞİT S., Karakuş N., Ateş Ö., Bozkurt N., Özdemir A., et al.

GENE , sa.1, ss.109-112, 2013 (SCI-Expanded, Scopus)

2013

125. **Common MEFV gene mutations in Turkish patients with Behcet's disease**

Tasliyurt T., YİĞİT S., Rustemoglu A., Gul U., Ates O.

GENE , sa.1, ss.100-103, 2013 (SCI-Expanded, Scopus)

2013

126. The importance of association between angiotensin-converting enzyme (ACE) Gene I/D polymorphism and diabetic peripheral neuropathy

Inanir A., Basol N., Karakus N., YİĞİT S.

GENE , sa.2, ss.253-256, 2013 (SCI-Expanded, Scopus)

2013

127. **High Association of IL-4 Gene Intron 3 VNTR Polymorphism with Diabetic Peripheral Neuropathy**

Basol N., Inanir A., YİĞİT S., Karakus N., Kaya S. U.

JOURNAL OF MOLECULAR NEUROSCIENCE , sa.2, ss.437-441, 2013 (SCI-Expanded, Scopus)

2013

128. The association between Interleukin (IL)-4 gene intron 3 VNTR polymorphism and alopecia areata (AA) in Turkish population

Kalkan G., Karakus N., Baş Y., Takçi Z., Özuǧuz P., Ateş Ö., et al.

GENE , sa.2, ss.565-569, 2013 (SCI-Expanded, Scopus)

2013

129. Association of interleukin (IL)-4 gene intron 3 VNTR polymorphism with multiple sclerosis in Turkish population

Karakus N., YİĞİT S., Kurt G. S., Cevik B., Demir O., Ates O.

HUMAN IMMUNOLOGY , sa.9, ss.1157-1160, 2013 (SCI-Expanded, Scopus)

2013

130. Association between fibromyalgia syndrome and polymorphism of the IL-4 gene in a Turkish population

YİĞİT S., İNANIR A., Tekcan A., Inanir S., Tural Ş., Ates O.

GENE , cilt.527, sa.1, ss.62-64, 2013 (SCI-Expanded, Scopus)

2013

131. Association between interleukin 4 gene intron 3 VNTR polymorphism and recurrent aphthous stomatitis in a cohort of Turkish patients

Kalkan G., YİĞİT S., Karakus N., Baş Y., Seçkin H. Y.

GENE , sa.1, ss.207-210, 2013 (SCI-Expanded, Scopus)

2013

132. **High association of angiotensin-converting enzyme (ACE) gene insertion/deletion (I/D) polymorphism with recurrent aphthous stomatitis**

Karakus N., YİĞİT S., Kalkan G., Sezer S.

ARCHIVES OF DERMATOLOGICAL RESEARCH , sa.6, ss.513-517, 2013 (SCI-Expanded, Scopus)

2013

133. **Association of MTHFR gene C677T mutation with diabetic peripheral neuropathy and diabetic retinopathy**

YİĞİT S., Karakus N., Inanir A.

MOLECULAR VISION , ss.1626-1630, 2013 (SCI-Expanded, Scopus)

2013

134. **Association between MEFV gene mutations and recurrent aphthous stomatitis in a cohort of Turkish patients**

Kalkan G., YİĞİT S., Karakus N., Baş Y., Pancar G. Ş., Balta I.

JOURNAL OF DERMATOLOGY , sa.7, ss.516-521, 2013 (SCI-Expanded, Scopus)

2013

135. **Association of Missense Mutations of Mediterranean Fever (MEFV) Gene with Multiple Sclerosis in Turkish Population**

YİĞİT S., Karakus N., Kurt S. G., Ates O.

JOURNAL OF MOLECULAR NEUROSCIENCE , sa.2, ss.275-279, 2013 (SCI-Expanded, Scopus)

2013

136. IL-4 and MTHFR gene polymorphism in rheumatoid arthritis and their effects

İNANIR A., YİĞİT S., Tekcan A., Tural Ş., Kismali G.

IMMUNOLOGY LETTERS , cilt.152, sa.2, ss.104-108, 2013 (SCI-Expanded, Scopus)

2013

137. Association of IL-4 gene VNTR variant with deep venous thrombosis in Behcet's disease and its effect on ocular involvement

İNANIR A., Tural Ş., YİĞİT S., Kalkan G., Pancar G. S., Demir H. D., et al.

MOLECULAR VISION , cilt.19, ss.675-683, 2013 (SCI-Expanded, Scopus)

2013

138. Association of MEFV Gene Mutations With Rheumatoid Factor Levels in Patients With Rheumatoid Arthritis

İNANIR A., YİĞİT S., KARAKUŞ N., Tekin S., RÜSTEMOĞLU A.

JOURNAL OF INVESTIGATIVE MEDICINE , cilt.61, sa.3, ss.593-596, 2013 (SCI-Expanded, Scopus)

2013

139. MTHFR gene C677T mutation and ACE gene I/D polymorphism in Turkish patients with osteoarthritis

İNANIR A., YİĞİT S., Tural Ş., Cecen O., Yildirim E.

DISEASE MARKERS , cilt.34, sa.1, ss.17-22, 2013 (SCI-Expanded, Scopus)

2013

140. Investigation of Associations between Obesity and LEP G2548A and LEPR 668A/G Polymorphisms in a Turkish Population

Sahin S., RÜSTEMOĞLU A., Tekcan A., TAŞLIYURT T., Guven H., YİĞİT S.

DISEASE MARKERS , cilt.2013, ss.673-677, 2013 (SCI-Expanded, Scopus)

2013

141. Outcomes of Turkish Ankylosing Spondylitis Patients

Inanir A., YİĞİT S., Akif Sariyildiz M., Sogut E.

EUROPEAN JOURNAL OF GENERAL MEDICINE , sa.3, ss.145-149, 2013 (ESCI, TRDizin)

2013

142. DD genotype of ACE gene I/D polymorphism is associated with Behcet disease in a Turkish population

YİĞİT S., Tural Ş., RÜSTEMOĞLU A., İNANIR A., Gul U., Kalkan G., et al.

MOLECULAR BIOLOGY REPORTS , cilt.40, sa.1, ss.365-368, 2013 (SCI-Expanded, Scopus)

2012

143. Association between sequence variations of the Mediterranean fever gene and fibromyalgia syndrome in a cohort of Turkish patients

KARAKUŞ N., YİĞİT S., İNANIR A., Inanir S., Toprak H., Okan S.

CLINICA CHIMICA ACTA , cilt.414, ss.36-40, 2012 (SCI-Expanded, Scopus)

2012

144. Association of angiotensin converting enzyme (ACE) gene I/D polymorphism and rheumatoid arthritis

YİĞİT S., İNANIR A., Tural Ş., Ates O.

GENE , cilt.511, sa.1, ss.106-108, 2012 (SCI-Expanded, Scopus)

2012

145. MDR1 gene polymorphisms may be associated with Behcet's disease and its colchicum treatment response

Rustemoglu A., Gül Ü., GÜMÜŞ AKAY G., Gönül M., YİĞİT S., Bozkurt N., et al.

GENE , sa.2, ss.333-339, 2012 (SCI-Expanded, Scopus)

2012

146. Significance of MEFV gene R202Q polymorphism in Turkish familial Mediterranean fever patients

YİĞİT S., KARAKUŞ N., TAŞLIYURT T., Kaya S. U., BOZKURT N., Kisacik B.

GENE , cilt.506, sa.1, ss.43-45, 2012 (SCI-Expanded, Scopus)

2012

147. Significant association between insertion/deletion polymorphism of the angiotensin-convertig enzyme gene and ankylosing spondylitis

İNANIR A., YİĞİT S., Tural Ş., Ozturk S. D., Akkanet S., Habiboglu A.

MOLECULAR VISION , cilt.18, sa.220-25, ss.2107-2113, 2012 (SCI-Expanded, Scopus)

2012

148. Association between the methylene tetrahydrofolate reductase gene C677T mutation and colchicine unresponsiveness in Behcet's disease

KARAKUŞ N., YİĞİT S., Kalkan G., RÜSTEMOĞLU A., Inanir A., Gul U., et al.

MOLECULAR VISION , cilt.18, sa.174, ss.1696-1700, 2012 (SCI-Expanded, Scopus)

2012

149. Common Mediterranean fever (MEFV) gene mutations associated with ankylosing spondylitis in Turkish population

YİĞİT S., İNANIR A., KARAKUŞ N., Kesici E., BOZKURT N.

DISEASE MARKERS , cilt.33, sa.3, ss.113-118, 2012 (SCI-Expanded, Scopus)

2011

150. **Analysis of common MDR1 (ABCB1) gene C1236T and C3435T polymorphisms in Turkish patients with familial Mediterranean fever**

Rüstemoglu A., GÜMÜŞ AKAY G., YİĞİT S., Tasliyurt T.

GENETICS AND MOLECULAR RESEARCH , sa.4, ss.3411-3420, 2011 (SCI-Expanded, Scopus)

2009

151. Periodontal disease in patients with familial Mediterranean fever: from inflammation to amyloidosis

Cengiz M. I., Bagci H., Cengiz S., YİĞİT S., Cengiz K.

JOURNAL OF PERIODONTAL RESEARCH , cilt.44, sa.3, ss.354-361, 2009 (SCI-Expanded, Scopus)

2009

152. A Retrospective Study in Cases with Sex Chromosome Anomaly in Samsun and Around

Okten G., Kara N., Güneş S., Tural S. B., YİĞİT S., Pinarli F. A.

TURKIYE KLINIKLERI TIP BILIMLERI DERGISI , cilt.29, sa.3, ss.643-647, 2009 (SCI-Expanded, Scopus)

2009

153. Clinical significance of MEFV mutations in ankylosing spondylitis

Durmuş D., Alaylı G., Cengiz K., YİĞİT S., Canturk F., Bagci H.

JOINT BONE SPINE , cilt.76, sa.3, ss.260-264, 2009 (SCI-Expanded, Scopus)

2008

154. Two turner syndrome patients with the mosaic 45,X/46,X,i(Xq) karyotype: Case report

Güneş S., Kara N., Surucu B., Okten G., Yiğit S., Sezer O.

TURKIYE KLINIKLERI TIP BILIMLERI DERGISI , cilt.28, sa.2, ss.236-238, 2008 (SCI-Expanded, Scopus)

2008

155. Familial t(1;17)(p34;q25) balanced translocation carrier with mental retardation and epilepsy cases: Scientific letter

Guenes S., Kara N., Oekten G., Tasdemir H. A., Sezer O. T., YİĞİT S., et al.

TURKIYE KLINIKLERI TIP BILIMLERI DERGISI , cilt.28, sa.1, ss.83-86, 2008 (SCI-Expanded, Scopus)

2008

156. MEFV mutations in patients with familial Mediterranean fever in the Black Sea region of Turkey

YİĞİT S., Bagci H., Ozkaya O., Ozdamar K., Cengiz K., Akpolat T.

JOURNAL OF RHEUMATOLOGY , sa.1, ss.106-113, 2008 (SCI-Expanded, Scopus)

2008

157. Tekrarlayan düşükleri olan çiftlerde kromozom anomalileri

Ökten G., Güneş S., Kara N., Yiğit S., Tural Ş., Alparslan Pınarlı F.

Ondokuz Mayıs Üniversitesi Tıp Dergisi , cilt.24, sa.3, ss.90-94, 2008 (SCI-Expanded, Scopus)

2007

158. Chromosomal abnormalities in couples with recurrent pregnancyloss Tekrarlayan düşükleri olan çiftlerde kromozom anomalileri

Ökten G., Güneş S., Kara N., Tural Ş., YİĞİT S., Taşkin E.

Ondokuz Mayis Universitesi Tip Dergisi , cilt.24, sa.3, ss.90-94, 2007 (Scopus)

2007

159. Lack of evidence for association between endothelial nitric oxide synthase gene polymorphisms (T-786C AND G894T) and early-onset coronary artery disease

Kara N., Yesildag O., YİĞİT S., Yüksel S., Bagci H., Bek Y.

Journal of Biological Sciences , cilt.7, sa.8, ss.1442-1447, 2007 (Scopus)

2007

160. Triploidy syndrome with 69,XXX karyotype: Case report

Güneş S., Acikgoez Y., Kara N., Oekten G., Sezer O., YİĞİT S.

TURKIYE KLINIKLERI TIP BILIMLERI DERGISI , cilt.27, sa.2, ss.276-278, 2007 (SCI-Expanded, Scopus)

2007

161. Tekrarlayan Düşükleri Olan 46,XX, t(3;7) (p21;q36) Dengeli Translokasyon Taşıyıcısı Anne ve Kız İki Olgu

Kara N., Koçak İ., Güneş S., Ökten G., Sezer Ö., Yiğit S.

TURKIYE KLINIKLERI JINEKOLOJI OBSTETRIK , cilt.17, sa.1, ss.65-68, 2007 (Scopus)

2007

162. 69 XXX karyotipli Triploidi Sendromu

Güneş S., Açıkgöz Y., Kara N., Gülsen Ö., Özlem S., Yiğit S.

Türkiye Klinikleri Journal of Medical Science , cilt.27, ss.276-278, 2007 (SCI-Expanded, Scopus)

2007

163. Konjenital Malformasyonlu Olgularda Kromozomal Anomaliler

Güneş S., Ökten G., Kara N., Yiğit S., Tural Ş.

Ondokuz Mayıs Üniversitesi Tıp Dergisi (. Journal of Experimental and Clinical Medicine) , cilt.22, sa.3, 2007 (Hakemli Dergi)

2006

164. Lack of evidence for association between endothelial nitric oxide synthase gene polymorphism (glu298asp) with Behcet's disease in the Turkish population

Kara N., Senturk N., Güneş S., Bagci H., Yiğit S., Turanli A.

ARCHIVES OF DERMATOLOGICAL RESEARCH , cilt.297, sa.10, ss.468-471, 2006 (SCI-Expanded, Scopus)

2005

165. Chromosomal abnormalities in cases with congenital malformations Konjenital malformasyonlu olgularda kromozomal anomaliler

Güneş S., Ökten G., Kara N., Yiğit S., Tural Ş., Taşkin E., et al.

Ondokuz Mayis Universitesi Tip Dergisi , cilt.22, sa.3, ss.113-118, 2005 (Scopus)

2005

166. Results of amniocentesis cytogenetic analysis between 2000 and 2005 years at Samsun and around Samsun ve çevresinde 2000-2005 yillari arasinda amniyosentez sitogenetik analiz sonuçlari

Kara N., Ökten G., Güneş S., Koçak İ., Yiğit S., Tural Ş., et al.

Ondokuz Mayis Universitesi Tip Dergisi , cilt.22, sa.3, ss.119-122, 2005 (Scopus)

2005

167. Samsun ve Çevresinde 2000-2005 Yılları Arasında Amniosentez Sitogenetik Analiz Sonuçlar

Kara N., Ökten G., Güneş S., Koçak İ., Yiğit S., Bekar Tural Ş., et al.

JOURNAL OF EXPERIMENTAL AND CLINICAL MEDICINE , cilt.22, sa.3, ss.119-122, 2005 (Scopus, TRDizin)

Hakemli Bilimsel Toplantılarda Yayımlanmış Bildiriler

2023

1. EXAMINATION OF BRUXISM AWARENESS AMONG ATHLETES

Ünver Ş., Yiğit S.

EGE 10th INTERNATIONAL CONFERENCE ON SOCIAL SCIENCES, İzmir, Türkiye, 22 - 24 Aralık 2023, ss.1926-1930, (Tam Metin Bildiri)

2023

2. "SHEEP FARMING AND THE IMPACT OF THE RORA GENE ON GROWTH TRAITS: GENETIC SELECTION POTENTIAL IN RED MEAT PRODUCTION"

Ustaoğlu M. S., Yiğit S.

10th International Başkent" Congress on Medicine, Nursing, and Health Sciences, Ankara, Türkiye, 28 - 30 Ekim 2023, ss.73-80, (Tam Metin Bildiri)

2022

3. APAF1, SMC2 ,GART Gen Mutasyonlarının Holstein Sığırlarda Fertilizasyon Üzerine Etkilerinin İncelenmesi

Ustaoğlu M. S., Yiğit S.

ULUSLARARASI AKADEMİK VE BİLİMSEL ÇALIŞMALAR VE ARAŞTIRMALAR Kongresi, Ankara, Türkiye, 21 - 23 Şubat 2022, ss.18-20, (Özet Bildiri)

2022

4. CWC15 GEN MUTASYONUNUN JERSEYLERDE FERTİLİZASYON ETKİSİ

USTAOĞLU M. S., YİĞİT S.

MIDDLE EAST INTERNATIONAL CONFERENCE ON CONTEMPORARY SCIENTIFIC STUDIES-VII, BEİRUT, Lübnan, 01 Aralık 2022, ss.537-548, (Tam Metin Bildiri)

2021

5. Türkiye’de Varroazisde Voltaj Kapılı Sodyum Kanalı Geninde L925 Mutasyonun Araştırılması

Tuygun T., YİĞİT S., GÜRLER A. T., AKPINAR R., Nursal A. F., KURUCA ŞAHBAZOĞLU N., et al.

22. Ulusal Parazitoloji Kongresi, Aydın, Türkiye, 11 Ekim 2021, ss.222, (Özet Bildiri)

2019

6. ACAN GENE VNTR VARIANT AND SUSPECTIBILITY TO INTERVERTEBRAL DISC DEGENERATION IN A TURKISH POPULATION

ÖZ T., NURSAL A. F., YİĞİT S., KAYA İ., AYDIN H. E.

3.Uluslararası GAP Matematı̇k - Mühendı̇slı̇k - Fen ve Sağlık Bı̇lı̇mleri Kongresi, Şanlıurfa, Türkiye, 29 Kasım 2019, (Tam Metin Bildiri)

2019

7. ENOS and VEGF variants might increase risk of pancreatic cancer

DAGMURA H., YİĞİT S., GÜMÜŞAY Ö., NURSAL A. F., DALDAL E., KARAKUŞ N., et al.

2. Uluslararası 19 Mayıs Yenilikçi Bilimsel Yaklaşımlar Kongresi, Samsun, Türkiye, 14 Kasım 2019, (Özet Bildiri)

2019

8. ENOS GENİ VNTR VARYANTININ ORAL SKUAMOZ HÜCRELİ KARSİNOMLU HASTALARDA DEĞERLENDİRİLMESİ

YİĞİT S., GÜMÜŞAY Ö., NURSAL A. F., TEKCAN A., YILDIZ S.

III. ULUSLARARASI BATTALGAZİ BİLİMSEL ÇALIŞMALAR KONGRESİ, Malatya, Türkiye, 21 Eylül 2019, (Tam Metin Bildiri)

2019

9. C-DELETION IN EXON 4 CODON 63 OF P53 GENE IN TURKISH PATIENTS WITH ORAL SQUAMOUS CELL CARCINOMA

TEKCAN A., YİĞİT S., NURSAL A. F., YILDIZ S., GÜMÜŞAY Ö.

III. ULUSLARARASI BATTALGAZİ BİLİMSEL ÇALIŞMALAR KONGRESİ, Malatya, Türkiye, 21 Eylül 2019, (Tam Metin Bildiri)

2019

10. CORRELATION BETWEEN PERIOD3 VNTR POLYMORPHISM AND SCHIZOPHRENIA

ÖZSOY F., YİĞİT S., NURSAL A. F.

2nd International Health Sciences and Life Congress, Burdur, Türkiye, 24 Nisan 2019, (Tam Metin Bildiri)

2019

11. GENETIC ASSOCIATION OF THE ESR1 GENE VARIANTS WITH MAJOR DEPRESSIVE DISORDER

YİĞİT S., NURSAL A. F., ÖZSOY F., KARAKUŞ N.

2nd International Health Sciences and Life Congress 24-27 April 2019 Burdur/TURKEY, Burdur, Türkiye, 24 Nisan 2019, (Tam Metin Bildiri)

2018

12. Physical activity in disease prevention: Do epigenetic modifications have an impact?

NURSAL A. F., YİĞİT S., TEKCAN A.

10. Uluslararası Sosyal Bilimler ve Spor Kongresi, Hatay, Türkiye, 23 - 25 Kasım 2018, (Özet Bildiri)

2018

13. Sarcopenia and Exercise in the Elderly

NURSAL A. F., YİĞİT S., TEKCAN A.

10. Uluslararası Sosyal Bilimler ve Spor Kongresi, Hatay, Türkiye, 23 - 25 Kasım 2018, (Tam Metin Bildiri)

2018

14. Associations of Between IL-6 Gene Variation and Oral Squamous Cell Carcinoma (OSCC)

NURSAL A. F., YİĞİT S., TEKCAN A., GÜMÜŞAY Ö.

WITAM-2018: International Congress on the World of Technology and Advanced Materials, Kırşehir, Türkiye, 21 - 23 Eylül 2018, (Tam Metin Bildiri)

2018

15. Effect of IL-6 rs1800795 and rs1800796 Variants on Susceptibility to Knee Osteoarthritis in Turkish Population

YİĞİT S., TEKCAN A., NURSAL A. F., İNANIR A.

WITAM-2018: International Congress on the World of Technology and Advanced Materials, Kırşehir, Türkiye, 21 - 23 Eylül 2018, (Tam Metin Bildiri)

2018

16. Analysis of Interleukin-1 Receptor Antagonist VNTR variant in Recurrent Aphthous Stomatitis

TEKCAN A., NURSAL A. F., YİĞİT S., TÜMER M. K.

WITAM-2018: International Congress on the World of Technology and Advanced Materials, Kırşehir, Türkiye, 21 - 23 Eylül 2018, (Tam Metin Bildiri)

2018

17. Obezite, Bariatrik Cerrahi ve Genetik

NURSAL A. F., YİĞİT S., ÖZSOY Z.

I. Uluslararası Sağlık Bilimleri ve Yaşam Kongresi, Burdur, Türkiye, 2 - 05 Mayıs 2018, (Özet Bildiri)

2018

18. Elit Sporcularda Metilentetrahidrofolat Redüktaz (MTHFR) Geni rs1801133 Varyantı

YİĞİT S., CANİKLİ A., NURSAL A. F., RÜSTEMOĞLU A., Rüstemoğlu H., TAŞMEKTEPLİGİL M. Y.

International Eurasian Conferance on Biological and Chemical Sciences, 26 - 27 Nisan 2018, (Özet Bildiri)

2018

19. Oral kanserli hastalarda Interlökin- 6 (IL-6) gen polimorfizmleri

YİĞİT S., NURSAL A. F., GÜMÜŞAY Ö., KARAKUŞ N., Yılmaz E., Öz T.

INTERNATIONAL EURASIAN CONFERENCE ONBIOLOGICAL AND CHEMICAL SCIENCES, 26 - 27 Nisan 2018, (Özet Bildiri)

2018

20. The MEFV gene variant is associated with suspectibility to temporomandibular disorders in Turkish population

YİĞİT S., TÜMER M. K., NURSAL A. F., TEKCAN A.

INTERNATIONAL EURASIAN CONFERENCE ON BIOLOGICAL AND CHEMICAL SCIENCES, Ankara, Türkiye, 26 - 27 Nisan 2018, (Özet Bildiri)

2017

21. Multipl Skleroz Hastalarında Anjiotensin Dönüştürücü Enzim Geni I/D Polimorfizminin Değerlendirilmesi

ÇEVİK B., KARAKUŞ N., KURT S. G., AKSOY D., SÜMBÜL O., ATEŞ H. Ö., et al.

53. Ulusal Nöroloji Kongresi, Antalya, Türkiye, 24 - 30 Kasım 2017, ss.25, (Özet Bildiri)

2017

22. The Investigation of Association Between Clusterin Gene rs11136000 Polymorphism in Pseudoexophylosis Syndrome/Glaucoma

YİĞİT S., TEKCAN A., DENİZ DEMİR H., NURSAL A. F., kılıçarslan s.

VI. International Congress of Molecular Medicine, 22 - 25 Mayıs 2017, (Özet Bildiri)

2017

23. The Investigation of MDR1 Gene C1236T and C3435T Polymorphisms on the Epilepsy Patients

Şahin K., TEKCAN A., ÇEVİK B., RÜSTEMOĞLU A., YİĞİT S.

VI. International Congress of Molecular Medicine, 22 - 25 Mayıs 2017, (Özet Bildiri)

2017

24. The IL-1Ra Gene VNTR Variant is Associatedwith Susceptibility to Temporomandibular Disorders in Turkish Population

YİĞİT S., TÜMER M. K., NURSAL A. F., TEKCAN A.

Uluslararası Moleküler Tıp Kongresi, 22 - 25 Mayıs 2017, (Özet Bildiri)

2017

25. miRNA’xxlar ve Kanser İlaç Direncinde Rolü

NURSAL A. F., YİĞİT S., PEHLİVAN S.

3. Uluslararası İlaç ve Eczacılık Kongresi, Türkiye, 26 - 29 Nisan 2017, (Özet Bildiri)

2017

26. Significance of Macrophage Migration Inhibition Factor rs755622 Variant in Predicting Behçet’xxs Disease

YİĞİT S., NURSAL A. F., TEKCAN A., KALKAN G., RÜSTEMOĞLU H.

INTERNATIONAL DNA DAY AND GENOME CONGRESS, 24 - 28 Nisan 2017, (Özet Bildiri)

2017

27. Assciation Between TNF-Beta Variant (rs909253) And Risk of Temporomandibular Disorders

YİĞİT S., NURSAL A. F., TÜMER M. K., TEKCAN A.

International DNA Day and Genome Congress, 24 - 28 Nisan 2017, ss.96, (Özet Bildiri)

2017

28. The Use of Bioinformatics Applications in the Analysis of Diseases Related Homocysteine Metabolism Protein Pathway

TEKCAN A., YİĞİT S.

INTERNATIONAL DNA DAY AND GENOME CONGRESS, 24 - 28 Nisan 2017, (Özet Bildiri)

2017

29. The Investigation of ACE I/D Variant of FMF-Related Amyloidosis Susceptibity in Turkish patients

YİĞİT S., NURSAL A. F., TEKCAN A.

International DNA Day and Genome Congress April 24-28, 2017, 24 - 28 Nisan 2017, (Özet Bildiri)

2017

30. Nanotıp ve Kanserde İlaç Direnci

YİĞİT S., NURSAL A. F., Öz T., Yılmaz K.

3.Uluslararası İlaç ve Eczcılık Kongresi, 26 - 29 Nisan 2017, (Özet Bildiri)

2017

31. Lomber Dejeneratif Disk Hastalıklarında Multipotent Mezenkimal Kök Hücre Tedavisi

NURSAL A. F., YİĞİT S.

3.Uluslararası İlaç ve Eczacılık Kongresi, 26 - 29 Nisan 2017, (Özet Bildiri)

2017

32. miRNA’lar ve Kanser İlaç Direncinde Rolü

NURSAL A. F., YİĞİT S., PEHLİVAN S.

3.Uluslararası İlaç ve Eczacılık Kongresi, 26 - 29 Nisan 2017, (Özet Bildiri)

2017

33. Probiyotikler ve Epigenom

YİĞİT S., NURSAL A. F.

3.Uluslararası İlaç ve Eczacılık Kongresi, 26 - 29 Nisan 2017, (Özet Bildiri)

2017

34. Romatoid artrit tedavisinde JAK inhibitörleri

NURSAL A. F., YİĞİT S., PEHLİVAN S.

3.Uluslarası İlaç ve Eczacılık Kongresi, 26 - 29 Nisan 2017, (Özet Bildiri)

2017

35. Significance of Macrophage Migration Inhibitory Factor rs755622 variant in predicting Behçet’xxs disease

YİĞİT S., NURSAL A. F., TEKCAN A., KALKAN G., Rüstemoğlu H.

Uluslarası DNA Günleri ve Genom Kongresi, 24 - 28 Nisan 2017, (Özet Bildiri)

2017

36. INVESTIGATION OF SPESIFIC IL-1β RS16944 AND IL-1RA VNTR POLYMORPHISMS: THE SUSCEPTIBILITY CANDITATES FOR DIABETİC PERIPHERAL NEUROPATHY IN TURKİSH POPULATION

RÜSTEMOĞLU A., NURSAL A. F., YİĞİT S., KAYA S.

Uluslararası DNA Günü ve Genom Kongresi, 24 - 28 Nisan 2017, (Özet Bildiri)

2016

37. KADINLARDA MENOPOZ SONRASI OSTEOPOOZ GELİŞİMİNDE MIF GENİ 173G CPOLİMORFİZMİNİN ETKİSİ

TURAL Ş., ÖZSOY A. Z., KARAKUŞ N., YİĞİT S., KARA N., TÜMER M. K., et al.

1. ULUSLARARASI KADIN ÇOCUK SAĞLIĞI VE EĞİTİMİ KONGRESİ, 14 - 15 Mayıs 2016, (Tam Metin Bildiri)

2016

38. Temporomandibular Düzensizlikler Psikososyal Sorunlara Yol Açar Mı

TÜMER M. K., YİĞİT S.

VI. Uluslararası Canik Sempozyumu Hedefe Doğru İnsan Psikolojik Danışma ve Rehberlik, 5 - 07 Mayıs 2016, (Tam Metin Bildiri)

2016

39. Türk Populasyonunda Majör Depresyonun Genetik Temeli

TEKCAN A., YİĞİT S.

VI. Uluslararası Canik Sempozyumu Hedefe Doğru İnsan Psikolojik Danışma ve Rehberlik, 5 - 07 Mayıs 2016, (Tam Metin Bildiri)

2016

40. Association Between Osteoporosis and Polymorphisms of the MIF Gene 173G C Polimorphism in Turkish Postmenopausal Women

TURAL Ş., ÖZSOY A. Z., KARAKUŞ N., YİĞİT S., KARA N., TÜMER M. K., et al.

1. uluslararası kadın ve çocuk sağlığı kongresi, 14 - 15 Nisan 2016, (Tam Metin Bildiri)

2016

41. Kadınlarda Menopoz Sonrası Osteopooz Gelişiminde MIF Geni 173g C Polimorfizminin Etkisi

TURAL Ş., ÖZSOY A. Z., KARAKUŞ N., YİĞİT S., KARA N., ALAYLI G., et al.

21 Uluslararası Kadın Çocuk Sağlığı ve Eğitimi Kongresi, 14 - 15 Nisan 2016, (Özet Bildiri)

2015

42. Association of NCOA5 gene rs2903908 variant with the Behcet sdisease

RÜSTEMOĞLU A., ERKOL İNAL E., İNANIR A., EKİNCİ D., GÜL Ü., YİĞİT S., et al.

ESHG 2015, 6 - 09 Haziran 2015, (Tam Metin Bildiri)

2015

43. Angiotensin converting enzyme and methylenetetrahydrofolate reductase gene variations in fibromyalgia syndrome

İNANIR A., TEKCAN A., YİĞİT S., ALPASLAN PINARLI F., SEMA İ., KARAKUŞ N.

5th International Congress of Molecular Medicine, 20 - 22 Mayıs 2015

2015

44. The Importance of NPC1 gene polymorphism in coronary artery disease

DEMİR ÖZTÜRK S., YİĞİT S., ÇELİK A., NURSAL A. F., TEKCAN A., RÜSTEMOĞLU A., et al.

5th International Congress of Molecular Medicine, Türkiye, 20 - 22 Mayıs 2015, (Tam Metin Bildiri)

2013

45. FMF Genetiği

Yiğit S.

Ailesel Akdeniz Ateşi (FMF) Sempozyumu, 6 Aralık 2013, Tokat, Türkiye, 06 Aralık 2013, (Yayınlanmadı)

2012

46. Catechol O methyltransferase Val158Met polymorphism and uterineleiomyoma

ATEŞ H. Ö., DEMİRTÜRK F., SEZER S., YİĞİT S.

ESHG2012, 23 - 26 Haziran 2012, (Tam Metin Bildiri)

2012

47. MEFV gene mutations are associated with Behçet s Disease

RÜSTEMOĞLU A., YİĞİT S., GÜL Ü., TAŞLIYURT T., ATEŞ H. Ö.

ESHG2012, 23 - 26 Haziran 2012

2011

48. Determining MEFV Gene Alterations in FMF Patients

YİĞİT S., TAŞLIYURT T., UZUN S., KISMALI G.

lV. INTERNATIONAL CONGRESS OF MOLECULER MEDICINE 2011., 27 - 30 Haziran 2011, (Tam Metin Bildiri)

2007

49. The presence of MEFV mutations in ankylosing spondylitis and their clinical significance more options

DURMUŞ D., ALAYLI G., CENGİZ K., CENGİZ K., YİĞİT S., CANTÜRK F., et al.

ANNALS OF THE RHEUMATIC DISEASES, 13 - 16 Haziran 2007, (Tam Metin Bildiri)

2006

50. Ailesel t(1;17)(p34;q25) dengeli translokasyon taşıyıcısı üç mental retardasyon ve epilepsy olgusu.

GÜNEŞ S., KARA N., ÖKTEN G., TAŞDEMİR H. A., SEZER Ö., YİĞİT S., et al.

VII. Ulusal Prenatal Tanı ve Tıbbi Genetik Kongresi. Kayseri., Kayseri, Türkiye, 17 - 20 Mayıs 2006, ss.1-185, (Özet Bildiri)

2006

51. Homolog Kromozom Çiftinin Her İkisinde inv 9 P11q13 Kromozom Yapısı Görülen 46 XX inv 9 P11q13 X2 Karyotipine Sahip Habituel Abortuslu Bir Olgu 97 Kayseri 2006

TURAL Ş., GÜNEŞ S., KARA N., YİĞİT S., KOÇAK İ., ÖKTEN G.

VII. Ulusal Prenatal Tanı ve Tıbbi Genetik Kongresi, Türkiye, 17 - 20 Mayıs 2006

2006

52. Samsun ve Çevresinde 2000 2005 Yılları Arasında Amniyosentez Örneklerinde Sitogenetik Analiz Sonuçları Kongresi 133 Kayseri 2006

KARA N., ÖKTEN G., KOÇAK İ., YİĞİT S., TURAL Ş., TAŞKIN E., et al.

VII. Ulusal Prenatal Tanı ve Tıbbi Genetik, Türkiye, 17 - 20 Mayıs 2006

2006

53. Tekrarlayan Düşükleri Olan Çiftlerde Sitogenetik Analiz Sonuçları VII Ulusal Prenatal Tanı ve Tıbbi Genetik Kongresi 99 Kayseri 2006

ÖKTEN G., KARA N., YİĞİT S., TURAL Ş., TAŞKIN E.

VII. Ulusal Prenatal Tanı ve Tıbbi Genetik Kongresi, Türkiye, 17 - 20 Mayıs 2006

2006

54. Konjenital Anomalili Olgularda Sitogenetik Analiz Sonuçları Kayseri 2006

GÜNEŞ S., ÖKTEN G., KARA N., YİĞİT S., TURAL Ş., TAŞKIN E., et al.

VII. Ulusal Prenatal Tanı ve Tıbbi Genetik Kongresi, 95, Türkiye, 17 - 20 Mayıs 2006

2005

55. 69,XXX Karyotipe Sahip Bir Triploidi Olgusu.

GÜNEŞ S., AÇIKGÖZ Y., KARA N., ÖKTEN G., SEZER Ö., YİĞİT S.

IX. Ulusal Tıbbi Biyoloji Kongresi. Manisa., Manisa, Türkiye, 24 - 27 Kasım 2005, (Özet Bildiri)

2005

56. Tekrarlayan Düşükleri olan 46,XX,t(3;7)(p21;q36) Dengeli Translokasyon Taşıyıcısı Anne ve Kız iki Olgu.

KARA N., KOÇAK İ., GÜNEŞ S., ÖKTEN G., SEZER Ö., YİĞİT S.

IX. Ulusal Tıbbi Biyoloji Kongresi. Manisa., Manisa, Türkiye, 24 - 27 Kasım 2005, (Özet Bildiri)

2005

57. 46,X,del(Xp)(p11.21→pter)/45,X Gözlenen Turner Sendromlu bir Olgu.

KARA N., GÜVEN A., GÜNEŞ S., ÖKTEN G., ÖZGEN T., YİĞİT S., et al.

IX. Ulusal Tıbbi Biyoloji Kongresi. Manisa., Manisa, Türkiye, 24 - 27 Kasım 2005, (Özet Bildiri)

2005

58. 45,X/46,X,i(Xq) Karyotipe Sahip iki Mozaik Turner Sendromlu Olgu

GÜNEŞ S., KARA N., SÜRÜCÜ B., ÖKTEN G., YİĞİT S., SEZER Ö.

IX. Ulusal Tıbbi Biyoloji Kongresi. Manisa., Manisa, Türkiye, 24 - 27 Kasım 2005, (Özet Bildiri)

2005

59. Cytogenetic study of cases with sex anomaly

Ökten G., KARA N., GÜNEŞ S., TURAL Ş., YİĞİT S., Alparslan Pınarlı F.

Fifth International Symposium on genetics, Health and Disease, 4 - 07 Mayıs 2005, (Tam Metin Bildiri)

Kitaplar

2023

1. EFFECTS OF LONG NONCODING RNAS ON ORAL SQUAMOUS CELL CARCINOMA

YİĞİT S., YILDIZ S., USTAOĞLU M. S.

International Academic Research and Reviews in Health Sciences, March 2023, Prof. Dr. Zeliha SELAMOĞLU Prof. Dr. Hasan AKGÜL Prof. Dr. Engin ŞAHNA, Editör, Serüven Yayınevi, Ankara, ss.161-172, 2023

2023

2. Cancer and MicroRNA: An Overview of Human and Canine Mammary Tumors

USTAOĞLU M. S., YİĞİT S.

INTERNATIONAL RESEARCH IN HEALTH SCIENCES, 2023, Doç.Dr. Dilek ATİK, Editör, PLATANUS PUBLISHING, Ankara, ss.387-396, 2023

2023

3. Odontojenik Kistler ve Tümörlerin Neoplastik Karakterlerini Değerlendirme Belirteçler

Yiğit S., Yıldız S., Açı R.

Güncel Tıbbi Biyoloji ve Genetik Çalışmaları IV, Hüsnü Ümit LÜLEYAP, Editör, Akademisyen Yayınevi Kitabevi, Ankara, ss.93-107, 2023

Desteklenen Projeler

2025 - Devam Ediyor

Sirkadiyen Ritim Genlerinden Clock Gen İle Habitüel Abortus Arasındaki İlişkinin Araştırılması

Yükseköğretim Kurumları Destekli Proje , BAP Y.Lisans

Yiğit S. (Yürütücü), Semiz S.

2025 - 2026

Bel ve boyun fıtığı olan hastalarda Vitamin D gen varyantının incelenmesi

Yükseköğretim Kurumları Destekli Proje , BAP Araştırma Projesi

Yiğit S., Nursal A. F.(Yürütücü)

2024 - 2026

Köpek Demodikozunda Toll Benzeri Reseptör Hedeflemesi Yoluyla Demodex canis Tarafından Konak Bağışıklığı Modülasyonunun ilişkisinin gösterilmesi

TÜBİTAK Projesi , 2218 - Yurt İçi Doktora Sonrası Araştırma Burs Programı

Yiğit S., Aci R.(Yürütücü)

2024 - 2025

Samsun Yöresi Sığır Ve Koyunlarda Rhipicephalus Cinsi Kenelerde Sentetik PiretroidAkarisit Direncinin Moleküler Yöntemlerle Araştırılması

TÜBİTAK Projesi , 1002 - Hızlı Destek Programı

Yiğit S., Açıcı M., Toygun T.(Yürütücü)

2022 - 2024

Doğal olarak enfekte koyun, inek ve manda sütünde Toxoplasma gondii ve Neospora caninum'un moleküler tespiti

Yükseköğretim Kurumları Destekli Proje , BAP Araştırma Projesi

Yiğit S. (Yürütücü)

2022 - 2024

Doğal olarak enfekte koyun, inek ve manda sütünde Toxoplasma gondii ve Neospora caninum'un moleküler tespiti

Yükseköğretim Kurumları Destekli Proje , BAP Araştırma Projesi

Yiğit S. (Yürütücü)

2022 - 2024

CWC15 Gen Mutasyonu Sıklığının Ve İnfertilite İle İlişkisinin Araştırılması

Yükseköğretim Kurumları Destekli Proje , BAP Araştırma Projesi

Yiğit S. (Yürütücü)

2020 - 2022

ACE ve PON1 gen varyantlarının oral skuamoz hücreli kanser oluşumundaki yatkınlığının araştırılması

Yükseköğretim Kurumları Destekli Proje , BAP Araştırma Projesi

Kuruca N., Yiğit S., Nursal A. F.(Yürütücü)

2020 - 2022

Türk toplumunda fibromyalji riski ve PR gen varyantı

Yükseköğretim Kurumları Destekli Proje , BAP Araştırma Projesi

Yiğit S., Nursal A. F.(Yürütücü)

2020 - 2022

Kırım kongo kanamalı ateş hastalığı ile VEGF-KDR sinyal yolu genlerinin ilişkisinin araştırılması

Yükseköğretim Kurumları Destekli Proje , BAP Araştırma Projesi

Yiğit S. (Yürütücü)

2018 - 2022

Morbid Obezitede miR-27A rs895819 Mutasyonunun Analizi

Yükseköğretim Kurumları Destekli Proje , BAP Araştırma Projesi

Yiğit S.

2018 - 2020

Temporomandibular Eklemde Redüksiyonlu Disk Deplesmanı Olan Hastalarda Vitamin D Seviyesinin Hastalığa Etkisinin Biyokimyasal ve Genetik Yöntemlerle Değerlendirilmesi

Yükseköğretim Kurumları Destekli Proje , BAP Araştırma Projesi

Yiğit S.

2018 - 2019

Osteoporozlu hastalrda eNOS gen varyantının değerlendirilmesi

Yükseköğretim Kurumları Destekli Proje , BAP Araştırma Projesi

Yiğit S., Nursal A. F.(Yürütücü)

2014 - 2019

Fibromiyalji Sendromlu Hastalarda ESR1 Gen Polimorfizmi Analizi

Yükseköğretim Kurumları Destekli Proje , BAP Araştırma Projesi

Yiğit S. (Yürütücü)

2016 - 2018

Oral Skuamöz Hücreli Kanserli Hastalarda P53 Gen Mutasyonlarının Analizi

Yükseköğretim Kurumları Destekli Proje , BAP Araştırma Projesi

Yiğit S., Tekcan A.(Yürütücü)

2016 - 2018

Epilepsili Hastalarda ABCB1 ve ABCC2 Gen Varyantlarının Analizi, Proje No: PYO.SAĞ.A3.16.001

Yükseköğretim Kurumları Destekli Proje , BAP Araştırma Projesi

Yiğit S., Tekcan A.(Yürütücü)

2014 - 2018

Postmenapozal Osteoporozda Glukokortikoid Reseptör Gen NR3C1 Polimorfizminin İlişkisinin Araştırılması

Yükseköğretim Kurumları Destekli Proje , BAP Araştırma Projesi

Yiğit S., İnanır A., Kutlutürk F.(Yürütücü)

2013 - 2018

Postmenopozal osteoporoz hastalarında Vitamin K epoxide reductase VKORC1 S1639 G A polimorfizmi

Yükseköğretim Kurumları Destekli Proje , BAP Araştırma Projesi

Yiğit S.

2016 - 2017

Diabetik nöropatide IL 1Ra ve IL 1beta gen polimorfizmleri

Yükseköğretim Kurumları Destekli Proje , BAP Araştırma Projesi

Yiğit S., Nursal A. F.(Yürütücü)

2012 - 2017

Diz Osteoartritinde İnterleukin-6 Geni -174 G/C ve 572G/C Polimorfizmleri

Yükseköğretim Kurumları Destekli Proje , BAP Araştırma Projesi

Yiğit S. (Yürütücü)

2015 - 2016

Pseudoexfoliation Sendrom Glukoma Hastalığının Patogenezinde Etkili Mutasyonların Genom Çapında İlişkilendirme Çalışmalarıyla Araştırılması

Yükseköğretim Kurumları Destekli Proje , BAP Araştırma Projesi

Yiğit S., Tekcan A.(Yürütücü)

2015 - 2016

AA Sekonder Tipi Amiloidozlu hastalarda MEFV Gen Varyantları Analizi

Yükseköğretim Kurumları Destekli Proje , BAP Araştırma Projesi

Yiğit S., Nursal A. F.(Yürütücü)

2013 - 2016

Postmenopozal osteoporozda glukokortikoid reseptör gen NR3C1 polimorfizminin ilişkisinin araştırılması

Yükseköğretim Kurumları Destekli Proje , BAP Araştırma Projesi

Yiğit S., Kutlutürk F.(Yürütücü)

2013 - 2016

Pulmoner Emboli Tanısı Almış Hastalarda PON1 ve MTHFR Gen Polimorfizmlerinin Değerlendirilmesi

Yükseköğretim Kurumları Destekli Proje , BAP Araştırma Projesi

Yiğit S., Karakuş N.

2013 - 2016

Postmenopozal Hastalarda MIF Genine Ait 173G C Polimorfizmi ile Osteoporoz Arası İlişkinin Aydınlatılması

Yükseköğretim Kurumları Destekli Proje , BAP Araştırma Projesi

YİĞİT S., Alaylı G., Tural Ş.

2011 - 2016

Dismenore Tanısı Almış Hastalarda MEFV Gen Polimorfizmlerinin Analizi

Yükseköğretim Kurumları Destekli Proje , BAP Araştırma Projesi

Yiğit S., Demirtürk F.(Yürütücü), Nacar M. C.

2013 - 2014

Ankilozan Spondilit Hastalarında Makrofaj Migrasyon İnhibitör Faktörü MIF Geninin 173 G C Polimorfizminin Araştırılması

Yükseköğretim Kurumları Destekli Proje , BAP Araştırma Projesi

Yiğit S. (Yürütücü), Gürel Ç.

2011 - 2014

Koroner Arter Hastalarında Niemann Pick Typec1 NPC1 Gen Polimorfizmi Analizi

Yükseköğretim Kurumları Destekli Proje , BAP Araştırma Projesi

Yiğit S. (Yürütücü), Çelik A.

2011 - 2012

Ankilozan Spondilitli ve Romatoit Artiritli Hastalarda MEFV Mutasyonlarının Saptanması

Yükseköğretim Kurumları Destekli Proje , BAP Araştırma Projesi

Yiğit S. (Yürütücü)

2008 - 2009

Ailesel Akdeniz Ateşi Hastalarında R202Q Polimorfizmi

Yükseköğretim Kurumları Destekli Proje , BAP Araştırma Projesi

Yiğit S. (Yürütücü), Taşlıyurt T.

2005 - 2006

OMU Öğrencileri ile İdari ve Akademik Personelinde HIV I e Yatkınlık Frekansının Saptanması

Yükseköğretim Kurumları Destekli Proje , BAP Araştırma Projesi

Yiğit S.

2003 - 2006

Bölgemizdeki Ailevi Akdeniz Ateşi FMF Hastalarında Mutasyon Noktalarının ARMS RFLP ve Strip Yöntemiyle Taranması

Yükseköğretim Kurumları Destekli Proje , BAP Araştırma Projesi

Yiğit S.

2002 - 2003

Korener Arter ve Behçet Hastalığı ile Endoteliyal Nitrik Oksid Sentaz Geni Polimorfizminin Glu298 Asp İlişkisi

Yükseköğretim Kurumları Destekli Proje , BAP Araştırma Projesi

Yiğit S.

Bilimsel Dergilerdeki Faaliyetler

2019 - Devam Ediyor

Black Sea Journal of Health Science

Editör

Bilimsel Yayınlarda Hakemlikler

Mayıs 2025

ARCHIVES OF ORAL BIOLOGY

SCI Kapsamındaki Dergi

Mayıs 2019

GENES

SCI Kapsamındaki Dergi

Mayıs 2019

SCANDINAVIAN JOURNAL OF RHEUMATOLOGY

SCI Kapsamındaki Dergi

Etkinlik Organizasyonlarındaki Görevler

Haziran 2024

I. Ulusal Yaban Hayatı Çalıştayı

Çalıştay Organizasyonu

Yiğit S., Nisbet H. Ö., Büyüktanır Yaş Ö., Bölükbaş C. S.

Samsun, Türkiye

Ödüller

Haziran 2024

2024 Yılı OMÜ Akademi Ödülleri

Ondokuz Mayıs Üniversitesi

Ocak 2020

Yayın Teşvik

Tübitak

Nisan 2019

SÖZEL SUNUM ÖDÜLÜ

2. Uluslararası Sağlık Bilimleri Ve Yaşam Kongresi, Ihslc2 019

Kongre ve Sempozyum Katılımı Faaliyetleri

22 Aralık 2023 - 24 Aralık 2023

EGE 10th INTERNATIONAL CONFERENCE ON SOCIAL SCIENCES

Katılımcı

İzmir-Türkiye

22 Aralık 2023 - 24 Aralık 2023

6. INTERNATIONAL CUKUROVA AGRICULTURE AND VETERINARY CONGRESS

Katılımcı

Adana-Türkiye

22 Aralık 2023 - 24 Aralık 2023

EGE 10th INTERNATIONAL CONFERENCE ON APPLIED SCIENCES

Katılımcı

İzmir-Türkiye

28 Ekim 2023 - 30 Ekim 2023

10TH INTERNATIONAL "BAŞKENT" CONGRESS ON MEDICINE, NURSING, AND HEALTH SCIENCES

Katılımcı

Ankara-Türkiye

Davetli Konuşmalar

Aralık 2013

FMF sempozyumu

Çalıştay

Tokat Gaziosmanpaşa Üniversitesi-Türkiye

Atıflar

Toplam Atıf Sayısı (WOS): 1072

h-indeksi (WOS): 18

Jüri Üyelikleri

Eylül-2024

Eylül 2024

Tez Savunma (Yüksek Lisans)

Şevval ATAŞ Yüksek lisans Tez savunma - Ondokuz Mayıs Üniversitesi

Temmuz-2023

Temmuz 2023

Doktora Tez İzleme Komitesi (TİK) Üyeliği

Tuğçe Ayşen ŞENSOY- TİK Üyeliği - Ondokuz Mayıs Üniversitesi

Temmuz-2023

Temmuz 2023

Doktora Tez İzleme Komitesi (TİK) Üyeliği

Furkan ÜMİT - TİK Üyeliği - Ondokuz Mayıs Üniversitesi

Haziran-2023

Haziran 2023

Doktora Tez İzleme Komitesi (TİK) Üyeliği

Tuğçe Tuygun TİK Üyeliği - Ondokuz Mayıs Üniversitesi

Ocak-2023

Ocak 2023

Tez Savunma (Doktora)

Tıbbi Biyoloji Ana Bilim Dalı doktora öğrencisi Amir SAGHAFİAN’ın tez savunması - Ondokuz Mayıs Üniversitesi

Ocak-2023

Ocak 2023

Doktora Tez İzleme Komitesi (TİK) Üyeliği

Mehdi Ghadimzadeh - TİK Üyeliği - Ondokuz Mayıs Üniversitesi

Ocak-2023

Ocak 2023